论文部分内容阅读
目的 探讨内皮细胞性一氧化氮合酶(eNOS)基因VNTR多态性与缺血性脑血管疾病的关系。 方法 应用聚合酶链反应(PCR)技术，检测152例缺血性脑血管疾病病人的基因型，并与114例同龄非脑血管病人对照组比较。统计学方法计量资料应用非配对t检验，计数资料用x~2检验，应用多元回归分析进行风险因素独立性分析。 结果 缺血性脑血管疾病组eNOS基因ab基因型的频率(22.36％)明显高于对照组(12.28％)，a等位基因的频率(12.5％)也明显高于对照组(7.0％)，且差异有显著性(P＜0.05)。ab基因型较bb基因型对缺血性脑血管疾病的OR为2.05，95％可信区间：1.32～4.10，(P＜0.05)，在用多元回归分析校正其他危险因素后OR为1.98，(P＜0.05)，。缺血性脑血管疾病患者年龄、患高血压及糖尿病比例较对照组为高，吸烟者比例也较对照组高(P值均＜0.05)，高血脂在缺血性脑血管疾病组比例虽偏高(38.2％：22.8％)但比较无显著差异(P＞0.05)。 结论 ab基因型与缺血性脑血管疾病有相关性，等位基因a可能是中国人缺血性脑血管疾病的独立危险因素。