本文建立了山楂中主要活性成分的三种高效液相色谱和两种毛细管区带电泳分析方法，并对高效液相色谱和毛细管电泳两种分析手段做了比较，还采用建立起的高效液相色谱法对山楂中功效成分的动态变化做了研究。 以HYPERSIR C₁₈ BDS为固定相，流动相的流速为0.6 ml／min，采用反相液相色谱法对山楂中牡荆素-2”-O-鼠李糖，芦丁，金丝桃苷，和牡荆素四种黄酮进行了分析测定，色谱条件为：乙腈—水（20：80，V／V）为流动相，检测波长为350nm在11分钟内将四种黄酮全部分离洗出，并达到基线分离。色谱法分析表儿茶素，绿原酸，原花色素B₂的条件为：甲醇水二元体系为流动相，体积比为23：77，50％的磷酸调pH3.10，检测波长为280nm，在15分钟内达基线分离。此法分析熊果酸和齐墩果酸的色谱条件为：甲醇水体系（90：10，V／V），50％磷酸调pH3.10，检测波长为210nm。初步建立了原花色素B₂的分离提取工艺，并做了定性分析。 毛细管区带电泳法分析检测山楂中四种黄酮化合物的条件为：50mmol／L的硼酸盐缓冲液，用50％的磷酸调pH8.15，15％的乙腈作为有机添加剂，对四种黄酮在15分钟以内完成了基线分离。此法在对七种化合物进行分析的电泳条件为：40mmol／L的硼酸盐，磷酸调pH8.21，10％的乙腈作为有机添加剂，使得这七种组分在较短的时间内完全分离。 在采用液相色谱法对山楂中活性动态分析中可以得出：活性成分在山楂的不同部位的含量差异较大，所报道的在山楂属其它品种中存在的金丝桃苷在本实验所采用的样品品种中没有检出。而且不同的活性成分在山楂的不同时期的含量变化是不一样的。