目的：软组织平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma，LMS)在软组织肉瘤中占5％～10％。该肿瘤形态复杂、预后较差。目前对其发病机制认识较少，导致临床诊疗工作进展较小；交界性平滑肌肿瘤的诊断以形态学为基础，但无统一标准，期待分子生物学方法帮助临床诊断；该肿瘤预后与原发部位密切相关，但分子生物学基础尚不清楚。鉴于此，我们首先构建了软组织LMS、平滑肌瘤(leiomyoma，LM)及正常平滑肌组织的组织芯片；并在此平台上，以该肿瘤研究进展为基础，应用免疫组化及原位杂交技术选择多种相关蛋白／基因进行检测，包括：骨桥蛋白(osteopontin，OPN)、Ki-67、P53、P16，并探讨其临床意义。另外不同研究者对demin、α-SMA两种肌源性抗体在平滑肌源性肿瘤中的敏感性报道结果不一，造成临床病理医生在标记物选择及评价上的困难，我们应用组织芯片研究它们的敏感性，提高了实验结果的可靠性，为临床诊断标记物的选择提供依据。 材料与方法：选取20例软组织LMS，12例LM及9例正常平滑肌组织蜡块，光学显微镜下观察每例苏木素-伊红(HE)染色切片；同时确定典型病变部位，应用组织芯片构建仪构建成2块阵列均为6×6的组织芯片(外院5例软组织LMS蜡块由于与本院蜡块熔点不一致，未能参与构建)；再应用免疫组化SP法从蛋白水平检测OPN、Ki-67、P53、P16、demin及α-SMA的表达情况；并应用原位杂交技术从基因水平检测OPN的表达。