【摘 要】
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目的：观察Ph染色体、bcr/abl融合基因与CML诊断、疗效、预后的关系。方法：检测41例初、复治的CML慢性期病例，将20例Ph染色体及bcr/abl融合基因均为阳性的CML随机分成二组，各10例，
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目的：观察Ph染色体、bcr/abl融合基因与CML诊断、疗效、预后的关系。方法：检测41例初、复治的CML慢性期病例，将20例Ph染色体及bcr/abl融合基因均为阳性的CML随机分成二组，各10例，分别以干扰素-α、羟基脲及乌苯美司、羟基脲治疗，每3个月用G带显带法和RT-nest-PCR法进行染色体及bcr/abl融合基因分析。结果：1、41例病例中36例Ph染色体及bcr/abl融合基因均为阳性，Ph-、bcr/abl+5例，其中b3a2转录本29例，b2a2转录本12例；2、干扰素治疗组全部达CHR，1例达CGR、2例达PGR、4例达MiGR；3、乌苯美司治疗组全部达CHR，6例达MiGR；4、全部病例均未获分子生物学反应；5、统计结果：2组治疗均使CML获Ph染色体量的下降（P＜0.01），二组病例下降程度无差别（P＞0.05）。结论：1、Ph染色体及bcr/abl融合基因均为CML重要的诊断指标，二者相结合意义更大；2、Ph染色体的量及其变化可判断疗效及预后；3、干扰素及乌苯美司治疗组均取得较好疗效，均能使患者获细胞遗传学反应，其细胞遗传学疗效无明显差别。
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