由于能源危机的加重,我国提出“碳达峰、碳中和”政策,因此亟需寻找一种可替代化石燃料的新能源。氢气以其热值高、产物清洁受到了广泛关注。电解水是一种无副产物的清洁制氢方式,符合绿色化学的发展要求,析氢反应（Hydrogen Evolution Reaction,HER）是水分解的关键半反应,需要设计高效电催化剂以降低过电位。磷化钴由于其类似于Pt的电子结构以及性能,并且具有良好的稳定性,受到广泛研究。本文通过采用Ce基材料与Co P形成异质结构,对Co P的电子结构和形貌进行调控,并优化电催化析氢性能,主要研究内容如下:（1）一维Co P/Ce O2异质结构的电催化析氢性能研究以具有一维结构的1D-Co3O4/Ce O2为前驱体,经过选择性磷化,设计构建了一维Co P/Ce O2异质结构。并且通过调整Co与Ce比例,合成了1D-Co P/Ce O2-4:1、1D-Co P/Ce O2-6:1、1D-Co P/Ce O2-8:1催化剂,并探究了其电催化析氢性能。适量的Co P纳米颗粒可以增加暴露活性位点数量,Ce O2的引入调控了Co的价态,异质结构的存在促进了界面处的电子转移,从而提升了析氢反应活性。随着Co与Ce比例的增加,1D-Co P/Ce O2的电催化性能呈现火山图关系,性能最优的1D-Co P/Ce O2-6:1在176 m V的过电位处可达到10 m A cm-2的电流密度,且塔菲尔斜率为91.3 m V dec-1。（2）多孔Co P/Ce O2异质结构的电催化析氢性能研究以Co-PBA/Ce O2作为前驱体,经过磷化合成了富含界面的多孔Co P/Ce O2异质结构,并且探索了Ce O2加入量对异质结构的电催化析氢性能影响。以普鲁士蓝类似物（Prussian Blue Analogs,PBAs）为前驱体煅烧形成的多孔结构可以有效地暴露活性位点,Co P/Ce O2异质界面的存在改变了电子排布,提升了活性位点的本征活性。因此,异质结构催化剂表现出更高的催化活性。驱动10 m A cm-2的电流密度时,Co P/Ce O2-2.5所需过电位最小,为152 m V,并且塔菲尔斜率为83.5 m V dec-1。其更高的TOF值(0.0914 s-1)、更低的电荷转移电阻和质量转移电阻均说明了较高的本征活性。（3）多孔Co P/Ce PO4异质结构的电催化析氢性能研究以Co-PBA/Ce PO4为前驱体,磷化形成了Co P/Ce PO4异质结构。引入的Ce PO4与Co-PBA衍生的Co P之间形成了界面,并在界面间加快了电子传输,两个组分间也形成了协同效应,共同提升了析氢反应活性。此外,Ce PO4的引入也增强了催化剂的亲水性,加快了HER的Volmer步骤,有利于吸附氢的产生,从而促进了反应的发生。基于界面的调制作用,Co P/Ce PO4异质结构在162 m V的过电位即可达到10 m A cm-2的电流密度,且塔菲尔斜率为48.7 m V dec-1,遵循Volmer-Heyrovsky机理,并表现出快速的动力学。由于具有较小的电化学活性面积,因此证明了Co P/Ce PO4具有更高的催化位点的本征活性。