第一部分:锶-铁羟基磷灰石/小肠粘膜脱细胞基质复合支架的制备及表征目的探讨SrFe HA/SIS复合支架制备方法及其成型后的材料体系表征变化。方法（1）以四水合硝酸钙（Ca（NO3）2·4H2O）、六水合氯化铁（Fe Cl3.6H2O）、硝酸锶（Sr（NO3）2）、氨水（NH3）和磷酸氢二铵（（NH4）2HPO4）为原料,以超声辅助化学沉淀法合成锶-铁共取代羟基磷灰石（SrFe HA）纳米粉末材料。（2）将提取所得的SIS粉末配置成1wt%溶液。（3）将制得的羟基磷灰石纳米粉末以2wt%的浓度加入SIS溶液中,使用磁力搅拌机搅拌成均匀悬液,注入48孔板后制备成水凝胶。（4）通过冷冻干燥的方式,制得SrFe HA/SIS复合支架。（5）观察复合支架大体特征,并且使用扫描电镜（SEM）观察其形貌及结构。结果（1）复合支架大体观呈现为直径1cm,高度约2mm的圆盘状,质地较为松软。（2）SEM观察结果表明,支架均具有较好的孔隙结构。其中纯SIS制备的支架表面更光滑,而含纳米材料的复合支架表面呈现粗糙结构,高倍镜下为近球状附着,其中含Fe HA的复合支架颗粒状尤为明显。结论通过该方法,可制备具有良好孔隙率的复合支架,并且在具备一定的可塑性和较好的填充能力的同时,相较可注射水凝胶等有较慢的降解速率,以达到更好的生物学功能。第二部分:锶-铁羟基磷灰石/小肠粘膜脱细胞基质复合支架成骨诱导能力研究目的探讨SrFe HA/SIS复合支架对MC3T3-E1细胞的细胞增殖、死活、成骨分化等生物学行为的影响。方法（1）依据国际标准制备支架材料浸提液用于细胞培养。（2）将MC3T3-E1细胞以相同浓度接种于6孔板,并分别以SIS支架、Sr10HA/SIS支架、Sr5Fe5HA/SIS支架以及Fe10HA/SIS支架制备的浸提液进行培养。（3）在培养1/3/7天后,分别进行MTT实验判断细胞增殖能力。（4）在培养3/7天后分别进行Calcein-AM/PI染色判定细胞死活。（5）在培养7/14天后,分别进行碱性磷酸酶（ALP）定性染色及定量实验。（6）在培养7/14天后,分别进行PCR检测并分析Runx2、ALP、OCN及COL I等成骨相关的基因表达水平。结果（1）加入掺杂后羟基磷灰石的支架在MTT实验中表现出相较SIS支架更好的细胞增值能力,其中SrFe HA/SIS支架具有更高的OD值。（2）Calcein-AM/PI染色结果显示各支架浸提液所培养下均无明显死细胞,且趋势与细胞增殖实验相符合。（3）ALP相关实验表明,加入了取代后羟基磷灰石的支架具备促进成骨能力的作用,其中SrFe HA/SIS具有更好的成骨诱导能力。（4）PCR实验结果与ALP染色及定性实验趋势相符合。结论SrFe HA/SIS复合支架具有更加优良的生物相容性,相较于其他复合支架以及SIS支架,可以显著促进MC3T3-E1细胞增殖分化,具有良好的诱导骨再生能力。第三部分:锶-铁羟基磷灰石/小肠粘膜脱细胞基质复合支架成血管诱导及免疫调节能力研究目的探讨SrFe HA/SIS复合支架对HUVEC细胞的细胞增殖、死活、成血管能力的影响以及对RAW264.7细胞的免疫调节作用。方法（1）依据国际标准制备支架材料浸提液用于细胞培养。（2）将HUVEC细胞以及RAW264.7细胞以合适浓度接种于6孔板中进行培养,并通过脂多糖诱导RAW的极化。（3）在培养1/3/7天后分别对HUVEC细胞进行MTT实验判断细胞增殖能力。（4）在培养3/7天后分别进行Calcein-AM/PI染色判定HUVEC细胞死活。（5）通过成管实验判断各组的成血管诱导能力。（6）通过PCR实验检测3天后的HUVEC细胞VEGF、FGF2、e NOS等成血管相关基因表达,以及RAW细胞IL-6,IL1-β,TNF-α,Arginase,IL-10等炎性相关因子的表达。结果（1）SrFe HA/SIS复合支架在MTT实验中有较好的OD值,并且加入了取代后HA材料的复合支架均表现了较SIS支架更好的细胞增殖能力。（2）Calcein-AM/PI染色结果与MTT实验趋势相符合。（3）成管实验表明,SrFe HA/SIS复合支架具备最好的成血管诱导能力。（4）PCR实验检测,成血管相关基因的表达与成管实验趋势相符合。炎症相关因子检测表明,SrFe HA/SIS复合支架具有更好的促进M1向M2转化的抗炎作用。结论SrFe HA/SIS复合支架具备更好的促进血管形成以及促进RAW细胞向M2极化的能力,并且为局部的骨再生提供更加合适的微环境。