【摘 要】
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本文研究目的：观察研究四逆散加昧高、中、低剂量组、预防组、秋水仙碱组、四逆散组对肝纤维化大鼠肝转化生长因子β1(TGF-β1)和白介素1(IL-1)及肝功能的影响效果，从而探讨该方抗肝纤维化的机理和合适用量，及其抗肝纤维化的预防性。研究方法：以猪血清诱导免疫性雄性Wister大鼠为研究对象，以大鼠血清学指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、白蛋白/球蛋白
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本文研究目的：观察研究四逆散加昧高、中、低剂量组、预防组、秋水仙碱组、四逆散组对肝纤维化大鼠肝转化生长因子β1(TGF-β1)和白介素1(IL-1)及肝功能的影响效果，从而探讨该方抗肝纤维化的机理和合适用量，及其抗肝纤维化的预防性。
研究方法：以猪血清诱导免疫性雄性Wister大鼠为研究对象，以大鼠血清学指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、白蛋白/球蛋白(A/G)及肝组织HE常规染色、肝白介素1(IL-1)和转化生长因子β1(TGF-β1)等作为主要观察内容，以秋水仙碱作为西药阳性对照，四逆散作为中药阳性对照，正常对照组作为阴性对照，将大鼠随机分为8组：正常对照组、病理模型对照组、四逆散加味预防组、四逆散加味高、中、低剂量组、秋水仙碱治疗组、四逆散对照组，除正常对照组外。其余各组均采用猪血清腹腔注射诱发肝纤维化，0.5ml/只，每周2次，共十周。预防组于造模同时给药，各治疗组于造模第6周给药，一直到10周后取材进行研究。
研究结果：四逆散加味能明显降低肝纤维化大鼠肝白介素1(IL-1)和转化生长因子β1(TGF-β1)的含量，与病理模型组比较有显著性差异(P＜0.05)；四逆散加昧中剂量影响效果好于小剂量和大剂量，三组之间的疗效呈中＞大＞小剂量的关系，中剂量与小、大剂量比较有显著性差异(P＜0.05)，而小剂量与大剂量比较无显著性差异(P＞0.05)。四逆散加味预防组疗效优于中剂量组和秋水仙碱组，但中剂量组和预防组组比较统计学无显著差别，其病理和IL-1与TGF-β1着色情况预防组优于中剂量组。另四逆散加味中剂量组与四逆散对照组比较具有显著意义(P＜0.05)。
研究结论：四逆散加味可有效的拮抗白介素1(IL-1)和转化生长因子β1(TGF-β1)的合成，对肝纤维化有肯定的治疗作用，而且常用剂量(中剂量)疗效较好，预防组疗效最好。
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