肉桂醛,是一种典型的α,β-不饱和醛类化合物,在化学合成、生物医药、香料以及饲料添加剂等方面具有广泛的作用。肉桂醛含有双键和醛基,可以进行丰富的官能团转化,比如,进行加氢还原反应,氧化反应,Wittig反应,氨化反应等,官能团转化的产物同样也具有广阔的应用前景。作为一种用途广泛的精细化工产品,肉桂醛的合成受到越来越多科研工作者的关注。因此,开发新的肉桂醛合成路线具有重要的科研价值和生产意义。随着环保意识的提高和“可持续发展”观念的深入人心,发展新颖的、绿色的肉桂醛合成方法是受人追捧的。太阳光能,被视为地球上最丰富、廉价的清洁能源。利用光能实现精细化工品的合成与转化,是科学家梦寐以求的追求。我们以（E）-（2-（苯磺酰基）乙烯基）苯和2,2-二乙氧基乙酸为底物,以4-Cz IPN为光催化剂,实现了在可见光、无金属催化剂、一锅法条件下第一次合成了一系列肉桂醛衍生物。通过底物拓展和放大实验,我们证实了该方法具有较强的普适性和稳定性。通过还原反应、氧化反应、Wittig反应等衍生化反应,实现了目标产物的多种转化,也证实了该方法在有机合成上的实用性,同时也为一些具有生物活性的α,β-不饱和醛类化合物的合成提供了借鉴。该方法与现有方法相比,具有可见光催化、无金属参与反应等特点。此外,与其他2,2-二乙氧基乙酸合成醛类化合物的方法相比,该方法中（E）-（2-（苯磺酰基）乙烯基）苯的使用,巧妙地利用到原位产生的苯亚磺酸,避免了常规缩醛产物需要额外添加酸性试剂以获得醛类产物的操作,简化了实验步骤。随后,通过自由基淬灭实验证实了该方法是经历了一个自由基过程。我们首次发展了一种光催化、无金属催化、一锅法合成肉桂醛类化合物的方法,该方法具有良好的官能团容忍性、稳定性和实用性,为绿色合成肉桂醛类化合物提供了参考。