新药研发过程中的重要步骤是对药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)性质进行研究。随着组合化学的发展，大量新化合物的出现，建立高通量的药物筛选和药物ADME模型显得尤为重要。特别是在细胞和组织水平上建立药物筛选和ADME模型，有利于快速、便利、高通量检测药物的活性及ADME代谢过程，建立起药物的活性及ADME代谢数据库，并在此基础上，利用快速发展的计算化学手段和药物设计方法建立有关药物的活性和代谢的理论模型。这对于预测药物的活性、吸收、分布、代谢和排泄(ADME)、药物—药物相互作用、细胞毒性和安全性等十分必要。 本研究利用计算机方法，收集整理大量文献数据，对药物的吸收、分布、与P糖蛋白的作用等性质进行了研究。根据已有药物活性数据，用计算机对分子结构进行模拟并计算相应结构参数，对它们之间的关系进行分析，建立了三个较好的理论模型——预测有机药物小分子对MDCK细胞的渗透性的MI-QSAR模型、预测药物在人体的表观分布容积的类似QSAR的模型以及探讨药物与P—Glycoprotein的相互作用的QSAR模型。我们还用实验手段，检验了亚硝胺对细胞的体外毒性，和化学化工学院合成的一种新型材料对其毒性的减弱作用。同时还利用本实验室已建立的稳定表达GPⅡB/ⅢA蛋白的CHO细胞模型，对本实验室前期合成的具有抗血小板凝集活性的一些四氢异喹啉类衍生物进行了药理作用的检测。