埋藏睾丸致精子发生障碍的可逆性实验研究

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目的:探讨埋藏睾丸致精子发生障碍是否可逆,及其影响的机制。 方法:以育龄期新西兰大白兔为实验动物雄性60只,曾有过生育史的雌性36只。将雄兔随机分成三组:空白组(18只);双侧埋藏睾丸组(18只);单侧埋藏睾丸组(24只)。双侧埋藏睾丸组将睾丸埋藏于两侧腹股沟区皮下;单侧埋藏睾丸组将右侧睾丸埋于右侧腹股沟区皮下,左侧不作处理;空白组双侧睾丸不作任何处理。可逆性改建:在单侧埋藏睾丸组第8周将左侧睾丸埋藏于左侧腹股沟区皮下,再将右侧埋藏于腹股沟区皮下的睾丸取出,放入刚取走左侧睾丸的左侧阴囊内。在双侧埋藏睾丸第8周及单侧埋藏睾丸改建后第4、8周分别取6只动物进行右侧睾丸活检,同时取空白组6只睾丸活检。应用TUNEL法对比研究各组生精细胞凋亡情况;应用免疫组化法对比研究各组Bcl-2、Bax、Fasl蛋白的表达。双侧睾丸埋藏术后第8周、单侧埋藏睾丸改建后第8周及空白组每组取12只与雌兔配对观察生育。 结果: 1.双侧埋藏睾丸组第8周生精细胞AI、Bcl-2、Bax蛋白阳性率与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05),生精细胞凋亡指数(AI)升高,Bax蛋白阳性率升高,Bcl-2蛋白阳性率降低。单侧埋藏睾丸改建后第8周右侧睾丸AI、Bcl-2、Bax蛋白表达阳性率与双侧睾丸埋藏术后8周比较差异有统计学意义(P<0.05);且改建术后随着时间的延长生精细胞AI逐渐降低,Bax蛋白阳性率降低,Bcl-2蛋白阳性率升高。 2.空白组Bax蛋白表达在生精细胞的胞浆、核膜、胞膜,其表达较弱;在双侧埋藏睾丸组术后第8周Bax蛋白表达部位由胞质中、核膜弱表达转变为强表达。 3.Fasl蛋白在空白组主要表达在间质细胞胞浆,在双侧埋藏睾丸组术后第8周表达在生精细胞胞浆和间质细胞胞浆。单侧埋藏睾丸改建术后第8周,FasL蛋白仍主要表达在睾丸间质细胞的胞质。 4.空白组雌雄配对雌兔均有生育,双侧埋藏睾丸组术后第8周雌雄配对雌兔均无生育,单侧埋藏睾丸组改建后第8周雌雄配对大部分雌兔受孕生育;三组配对雌兔生育率相互比较均有统计学意义(P<0.05)。 结论: 1.埋藏睾丸明显影响兔生精功能。 2.大部分的埋藏睾丸在8周时改建后兔生精功能可恢复。 3.埋藏睾丸改建后兔生精功能恢复与Bcl-2/Bax及Fas/Fasl系统有关。
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