CoQ作为线粒体呼吸链电子传递和质子转移的一个流动性载体,对细胞线粒体的生理功能具有重要的调节作用,它主要在呼吸链复合体Ⅰ与Ⅲ、Ⅱ与Ⅲ之间传递电子,在ATP的合成过程中发挥重要作用。现有研究认为,CoQ可能涉及到线粒体电子传递的“限速步骤”。本实验采取外源性补充CoQ并结合运动训练为模型,观察大鼠肝脏线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ～Ⅳ的活性,探讨运动训练及补充CoQ对其影响,以期为合理地应用营养补充改善线粒体呼吸功能,为提高运动能力的研究提供资料。实验方法:健康雄性大鼠36只,体重240±20g,所有大鼠在适应性饲养一周后,按要求随机分成对照组（9只）,CoQ补充组（9只）,训练组（9只）和训练+CoQ补充组（9只）。对照组和CoQ补充组不做任何运动,训练组和训练+CoQ补充组进行递增负荷强度的跑台运动,训练时间共为7周。CoQ补充组和训练+CoQ补充组于每天下午6:00～7:00之间灌胃补充CoQ₁₀（2mg/100g体重）,对照组以及训练组灌胃同等剂量的蒸馏水。第8周周一所有实验大鼠一次性跑台运动至力竭后即刻断头处死,分别测定各组大鼠血清SOD活性、MDA含量,肝脏线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ～Ⅳ的活性。实验结果:（1）至实验结束时,训练组与对照组相比、训练+CoQ补充组与对照组相比、训练+CoQ₁₀补充组与CoQ补充组相比,大鼠体重具有明显差异（其显著性水平分别为P＜0.01、P＜0.01、P＜0.001）。CoQ补充组与对照组相比、训练+CoQ补充组与训练组相比,大鼠体重无显著性差异（P＞0.05）。（2）CoQ补充组与对照组相比、训练组与训练+CoQ补充组相比,大鼠跑台运动至力竭时间没有显著性差异（P＞0.05）。与对照组相比,训练组、训练+CoQ补充组大鼠跑台至力竭时间均明显延长（P＜0.01）。与CoQ补充组相比,训练+CoQ补充组大鼠跑台至力竭时间均明显延长（P＜0.01）。（3）与对照组相比,CoQ补充组大鼠跑台运动至力竭后即刻血清SOD活性无显著性差异（P＞0.05）,MDA含量显著性增高（P＜0.05）。与对照组相比,训练组、训练+CoQ补充大鼠血清SOD活性均明显均升高（P＜0.001）,MDA含量均显著下降（P＜0.01）。与CoQ补充组相比,训练+CoQ补充组SOD活性明显均升高（P＜0.001）,MDA含量均显著下降（P＜0.01）。与训练组相比,训练结合CoQ补充组大鼠血清SOD活性、MDA含量均有升高的趋势,但无显著性差异（P＞0.05）。（4）与对照组相比,CoQ补充组大鼠肝脏线粒体CⅠ活性显著升高（P＜0.05）,CⅡ～CⅣ活性无明显变化（P＞0.05）;训练组CⅠ和CⅡ活性显著升高（P＜0.05）,训练组CⅢ和CⅣ活性也都显著升高（P＜0.001）;训练+CoQ补充组CⅠ～CⅣ活性都显著升高（P＜0.001）。与CoQ补充组相比,训练+CoQ补充组CⅠ～CⅣ活性都显著升高（其显著性水平分别为P＜0.05、P＜0.001、P＜0.001、P＜0.01）。与训练组相比,训练+CoQ补充组CⅠ、CⅡ活性明显升高（P＜0.05）,CⅢ、CⅣ活性无明显变化（P＞0.05）。结论:（1）补充CoQ对大鼠体重增长没有影响,长期运动运动训练可以降低大鼠体重增长速率。（2）补充CoQ对大鼠跑台运动至力竭的时间没有明显影响。长期运动训练可以显著延长大鼠一次性跑台至力竭的时间,提高运动能力。（3）补充CoQ对于提高大鼠血清SOD活性的影响并不明显,并且可能导致血清MDA含量增加的趋势。（4）补充CoQ可以明显提高肝脏线粒呼吸链酶CⅠ和CⅡ的活性,并且对CⅢ和CⅣ活性具有一定的良性影响,加速线粒体氧化磷酸化过程,为线粒体合成ATP提供条件,但是补充CoQ并不能有效推迟运动性疲劳的发生。