氧硫化碳(OCS)是大气环境中的一种痕量气体,同时也是地球大气层中丰度最高的还原态含硫化合物。其在对流层中的光化学稳定性较好,但当OCS扩散至平流层后经太阳光的辐射下会氧化生成SO2气体,并最终生成硫酸盐化合物等,因此OCS在大气硫循环中扮演非常重要的角色。由于光源的限制,现阶段人们主要在紫外波段对OCS光解过程进行了十分详细实验和理论的研究,而真空紫外波段获得的OCS光解动力学信息较少。本论文作者主要利用时间切片离子速度成像的方法,在140 nm附近的真空紫外光下对OCS进行了研究,通过共振增强多光子电离的方法对产物O(3PJ=2,1,0)原子进行探测,获得了其原始速度影像,进而得到反应产物的总平动能谱、各项异性参数以及通道分支比等信息。通过对实验结果的分析,我们对此波段下OCS的光解动力学有初步的认识。真空紫外光(Vacuum ultraviolet,VUV)是一种十分重要的光源,其能量高(大于6.2 eV),可以将分子激发到高能级甚至将外层电子电离,因此对光解动力学的研究具有特殊的意义。并且在分子的光解动力学研究中,发展更高能量输出、更宽调谐范围的真空紫外光是十分必要的。目前产生真空紫外光的方法主要有同步辐射光源、自由电子激光、准分子激光以及四波混频等方法。四波混频技术以其设备相对简单、造价便宜、出光连续可调等优点,成为实验室产生VUV的常见方法。基于此本论文作者还参与搭建了一套以金属汞为非线性介质,惰性气体Ar作为缓冲气体的四波混频装置,通过一系列参数的调试研究,包括混频池的温度、缓冲气体的气压等,初步实现了 VUV信号的输出。