目的：通过观察安胃二号方对胃溃疡大鼠病变组织中NF-κB、Bcl-2基因蛋白表达的影响，从而进一步探讨安胃二号方治疗胃溃疡的疗效机制，为临床治疗本病提供可靠的临床及实验研究基础。　　方法：健康清洁级wistar大鼠48只，雌雄各半，体重180±50g，完全随机分为空白对照组、病理模型组、奥美拉唑组、安胃二号方组，每组12只，除对照组外，其他各组采用改良Takagi法制作乙酸胃溃疡大鼠模型，造模3d后，分别予生理盐水、奥美拉唑、安胃二号方灌胃治疗13d，然后将各组大鼠禁食12h，处死取材，除对照组外测量各组溃疡指数，将标本臵于4％多聚甲醛中固定，作常规石腊包埋切片，用免疫组化法检测胃粘膜细胞Bcl-2、NF-κB蛋白的表达。　　结果：1.安胃二号方组与其他组比较溃疡指数明显降低（p<0.01）；2.安胃二号方组与奥美拉唑组Bc1-2的表达明显高于模型组（p<0.01），且安胃二号方组高于奥美拉唑组（p<0.05）；3.安胃二号方组NF-κB的表达明显低于模型组（p<0.01）。　　结论：1.安胃二号方能够明显改善实验性大鼠胃溃疡组织病理学形态，降低溃疡指数，从而起到促进溃疡愈合的作用；2.安胃二号方能增加Bc1-2在胃溃疡大鼠胃黏膜中的表达强度，减少胃黏膜细胞的凋亡，起到促进溃疡愈合的作用；3.NF-κB活化表达与溃疡指数呈正相关，提示由NF-κB激发的黏膜炎症反应，可能是影响溃疡发生的关键因素之一；4.安胃二号方能抑制NF-κB的活化和表达，抑制炎症细胞的浸润，从而达到治疗溃疡的目的。