视网膜新生血管性疾病是指由于新生血管生长伴随出血、渗出、增生等病理性改变造成的致盲性玻璃体视网膜疾病,是世界范围内最严重的致盲性眼病之一,包括糖尿病性视网膜病变( diabeticretinopathy,DR)、早产儿视网膜病变(Rerinopathy of prematurity, ROP)等。视网膜新生血管形成过程中,血管内皮细胞发挥着重要作用。血管内皮细胞的分化、增殖、迁移、微血管形成等生命活动是整个过程的中心环节。抑制血管内皮细胞增殖和新生血管生长是治疗这类疾病的关键。本研究首先探讨了激活素A对人皮肤微血管内皮细胞的增殖活力、细胞周期和凋亡的影响,通过MTT,流式细胞术,DAPI及caspase-3活力检测法证实激活素A能够抑制人皮肤微血管内皮细胞的增殖并诱导细胞凋亡。然后通过western blot法检测Smad2和Smad3信号转导通路,发现Smad2和Smad3信号转导通路参与了激活素A对人皮肤微血管内皮细胞增殖的抑制及诱导细胞凋亡的作用。表明激活素A对抑制视网膜新生血管的形成具有重要意义。为视网膜新生血管性疾病的治疗提供了新思路和理论依据。