水稻是我国最重要的粮食作物之一。提高其光合效率对于揭示光合作用机理、在现有基础上大幅度增加单位面积产量具有极其重要的意义。 本文系统分析了两套杂交水稻（组合）剑叶光合功能衰退过程中光合参数的变化，结果表明：叶片光合功能衰退过程中，瞬时光合速率表现为高值持续期（APD）和速降期，叶绿素含量表现出相对稳定期（RSP）和速降期（SFP）。在各个光合参数下降过程中，碳同化关键酶RuBPCase活性的下降明显快于光合全电子传递活性的下降，提高RuBPCase的羧化效率成为提高光合效率的关键之一。 叶源量是叶片一生同化CO₂的总量。本文就水稻剑叶叶源量及其与产量性状关系进行了研究。结果表明，水稻剑叶叶源量与单株产量、单穗重及每穗实粒数均呈极显著正相关，证明叶源量与产量性状紧密相关。通径分析进一步说明，光合功能期对叶源量的直接效应最大，其次为瞬时光合速率，叶面积的效应最小。结果还表明，叶源量在水稻品种间存在极显著差异，因而存在遗传差异。说明通过育种手段选育叶源量大的品种是可行的。与此同时，叶源量存在一定程度的变异，品种内变异系数为6.19～17.34％，表明可以通过栽培措施调节叶源量。 本文还对原有测定超氧阴离子方法进行改进：在关键试剂配制中加入冰醋酸提高了检测灵敏度50％；在植物材料的O₂^-的提取过程中同时加入EDTA和羟胺，抑制SOD活性并及时“固定”O₂^-，这样所测得得的O₂^-含量更能反映体内的实际情况；同时发现O₂^-不由提取上清液产生，间接验证了O₂^-来源于光合膜系统。 提高Rubisco羧化效率对于提高光合效率具有重要的意义。本文研究了SDS滴定对水稻Rubisco结构与活性的影响。SDS作为一种两性分子，在低浓度时具有与光合膜类似的特性，研究其作用有助于了解光合膜同Rubisco可能的相互作用。结果表明，低浓度SDS（0.4mM）下，Rubisco的羧化酶活性完全丧失，大部分巯基暴露出来；SDS浓度继续增大时，Rubisco小亚基先从全酶上解离。SDS处理使Rubisco的三级结构也发生变化，但SDS对Rubisco的二级结构影响很小。比较酶的失活与构象变化，发现酶的活性中，M铂臼以防臼℃纠咽姑寻的构象变化。 Hh是光合作用能量耗散的次生产物，本文研究了其窿闪郧碰口师用嗣讹矢键酶历血曲oe活性的作用，发现在0一M…围侧处理时，历山b叨的三级结构和二纫绪阉囱吠助，ND一IhGEE和缸田一wK田电泳图谱也证明此时历凸b0和它的大J哑臼舵电泳位团脐d目氏咀昆图壮只有历比曲D的疏水表面明硼多，在划血M阶鹏－。当叽…20IDM时，RI．xaXi 8｛l＝seselq＊［IMM，a一qot明显下降，从天然酶的20％下蹦0（＆him4 HA时）：疏水表面不断下＄但始终多于天然酶的疏水表面含量 帆猢明R山色n大亚基之间发生二硫凶时勿陇RllmaXi分一。 采用生物波僧学和生理相结合的手段研究了一种野9勤恻团U和K佚吸淋的贝过由o在高温和氧化逆境下的结构和活性的变兀结果表明，正常的野生型水稻的RllDIaXIM同浓度闪0AjWT，其结构与WhfigwtgM硼显豹两个阶段：在HA浓度低于ZthllM时，绪闽动刮镣的服小；凤Q大于3)I’IM时，三骤软蚜汇潮路构发生明显变化，粉地朔刮羹翌俺o郝制。突变付的＆吐勿叨也表现同样的趋势，但地醚囤骏颠涵，在l（）IllMngTRM明显的结构与陇蜘。耐－的蹦与活栓由朗融蚁幻侣峭捧现出相同：先辫惦列、。再急剧下降。野生型柳k＆＃6｛lffFrASBll为 50’C和 45C。n RubiSC。H＄debe了 RUbiSC。在氧化逆境和高温下的共性，其差异可能是由于其在叶片一生中蜜u不同修饰造成的。