通过酸掺杂方法,成功地在水体系中合成出了聚乙撑二氧噻吩,并用傅立叶变换红外光谱证明了产物的分子结构。扫描电子显微镜和透射电子显微镜照片表明,合成的聚乙撑二氧噻吩是由长度约为55nm的短棒聚集而形成的颗粒。研究了掺杂剂,反应温度和氧化剂对乙撑二氧噻吩在水体系下聚合的反应速率的影响。提出了有利于在水体系中合成聚乙撑二氧噻吩的条件。分别以冰乙酸和盐酸为掺杂剂,通过控制掺杂剂的初始浓度,合成了聚乙撑二氧噻吩的薄膜。利用傅立叶变换红外光谱,差示扫描量热法和紫外-可见光吸收光谱分析了薄膜形成的机理。研究发现氢离子的浓度在薄膜形成的过程中起关键作用。提出了以乙撑二氧噻吩单体和氢离子之间的氢键为推动力的自组装成膜机理,以及乙撑二氧噻吩聚合过程中共价键和氢键生长竞争的机理。在自组装成膜的过程中,引入气泡作为模板,成功地合成了聚乙撑二氧噻吩的空心球并用扫描电子显微镜证明了其微观结构。研究了聚乙撑二氧噻吩薄膜与聚乙撑二氧噻吩颗粒的光学性能,电学性能和溶解性能的差异。研究发现氢键自组装法合成的聚乙撑二氧噻吩薄膜的电学性能比聚乙撑二氧噻吩颗粒的更加优秀。其光学吸收具有可调控性能。冰乙酸掺杂制得的聚乙撑二氧噻吩的溶解性有所提高;盐酸掺杂制得的聚乙撑二氧噻吩薄膜的溶解性能虽然有所降低,但生成的膜有很大的比表面积,且无须溶解便可直接使用,有很广泛的应用前景。