【摘 要】
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目的 证实抗hnRNP B1单克隆抗体及其与DDP的交联物可与肺癌细胞发生特异性结合,并研究该交联物在体外的靶向抗癌作用,为开发治疗肺癌的生物靶向制剂提供理论依据。 方法
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目的 证实抗hnRNP B1单克隆抗体及其与DDP的交联物可与肺癌细胞发生特异性结合,并研究该交联物在体外的靶向抗癌作用,为开发治疗肺癌的生物靶向制剂提供理论依据。 方法 采用人大细胞肺癌细胞株NCI-H460和人肺腺癌细胞株A549常规体外培养传代,待细胞生长至对数生长期,将其随机分为4组,即DDP组、抗hnRNP B1单抗组、抗hnRNP B1单抗结合的DDP组和空白对照组,并以DDP作为阳性对照,将不同浓度的抗hnRNP B1单克隆抗体-DDP交联物加入所培养细胞,分别作用12、24、48小时;应用3H胸腺嘧啶（3H-TdR）掺入法在液闪仪上测定CPM以了解交联物对细胞增殖情况的影响;采用TUNEL技术观察交联物诱导原位细胞凋亡的情况,应用流式细胞计数测定交联物对细胞周期分布的影响。 结果 （1）肺癌靶向增殖的影响 1)不同干预组对肺癌细胞增殖的影响:3H-TdR掺入法分析显示干预48小时后,在NCI-H460,DDP组摄取3H-TdR的细胞数为743±31,抗hnRNP B1单抗组为686±17,抗hnRNP B1单抗结合的DDP组为586±25,较DDP组和单抗组明显减少,具有统计学差异（P<0.01）;在A549,DDP组摄取3H-TdR的细胞数为654±41,抗hnRNP B1单抗组为607±16,抗hnRNP B1单抗结合的DDP组为
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