【摘 要】
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为探讨cAMP反应元件结合蛋白与视觉可塑性的关系,阐明视觉可塑性的可能分子机理,我们研究了CREB和pCREB在视觉发育的不同年龄组大鼠视皮层以及单眼视党剥夺弱视大鼠视皮层中
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为探讨cAMP反应元件结合蛋白与视觉可塑性的关系,阐明视觉可塑性的可能分子机理,我们研究了CREB和pCREB在视觉发育的不同年龄组大鼠视皮层以及单眼视党剥夺弱视大鼠视皮层中的蛋白表达.用多克隆抗CREB抗体和抗磷酸化CREB抗体免疫组织化学方法分别检测了大鼠出生后P1至P90正常发育组和单眼视觉剥夺组(P14-P90)视皮层切片中CREB和pCREB的蛋白表达.另外,还应用Western blot技术从蛋白水平对参正常视学发育过程中的表达情况进行分析,进一步验证免疫组织化学结果.所有数据结果经SPSS统计软件分析处理.结果提示,CREB和pCREB在视皮层内有特异表达,其蛋白表达水平在视觉发育关键期出现上凋.关键期内单眼视觉剥夺使接受剥夺眼信息输入的视皮层内pCREB的蛋白水平降低.这些结果支持CREB在视觉发育和视皮层中依赖神经元活动的可塑性中发挥着作用.我们还结合信号传导系统的最新研究成果,从分子水平探讨了CREB调控可塑性的可能分子机制.进一步的研究是应用基因敲除技术,更深入揭示CREB在视觉可塑性中发挥的作用,为阐明可塑性机制提供重要依据.
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