论文部分内容阅读
本文首先通过有机合成路线合成了3个苯并咪唑衍生物,并得到了它们的单晶。在水热和溶剂热条件下,以过渡金属离子(离子簇)为配位中心,合成了11种未见文献报道的金属有机配合物。分别是5个基于苯并咪唑衍生物类配体的过渡金属有机配合物,4个以含氮二羧酸为有机配体的过渡金属配合物和2个基于5-叔丁基间苯二甲酸为配体的金属有机簇合物。14个化合物的化学式分别如下：(1) C20H20N4(8)[Cd(H2bbim)(bbim)](2) C20H14N4·CH4O(9)[Cd(H2MIA)2(H2O)2](3) C27H18N6·H2O(10)[Cd(C6H5N2O4)(C10H8N2)](4) [Cd(4-PyBim)2(H2O)2(NO3)2](11) [Co(2,5-pydc)(H2O)2]H2O(5) [Co(4-PyBim)2(C5N2O2)2](12) [Co3(MIA)2(4,4’-Bipy)3](6) [Cd(H2bbim)·(bbim)0.5(C5N2O2)] (13) [Cd6(C12H12O4)4.5(OH)3(M4-O)2(H20)](7) [Zn(H2bbim)·(bbim)0.5(C5N2O2)] (14) [Co8(C12H12O4)6(H2O)9(OH)4]·12(H2O)通过X射线单晶衍射技术、红外光谱、元素分析、热重分析、磁性分析和室温固态荧光光谱对以上化合物进行了表征。结构解析结果表明：化合物1,2和3均是苯并咪唑衍生物；化合物4和5是由4-吡啶基苯并咪唑与不同金属离子得到的结构相似的两个化合物；化合物6和7是由2,2’-联苯并咪唑与不同的金属离子在相同的条件下得到的两个结构相同的化合物；化合物8是一个一维之字形链状结构；化合物9,10和12是以2-甲基-4,5-咪唑二羧酸为主要配体得到的三个不同维度的化合物。化合物11是以2,5-吡啶二羧酸钴盐为原料,在水热条件下得到的2D化合物。化合物13和14是以5-叔丁基间苯二甲酸为原料得到的两个金属有机簇合物。化合物4和11具有良好的热稳定性；化合物8具有荧光性能,最大发射峰位于409 nm；化合物14表现出很好的反铁磁性。