【摘 要】
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目的:研究海绵共附生真菌Penicillium janthinellum LZDX-32-1的化学成分和生物活性,以期为进一步药理筛选提供分子基础。方法:以抗白色念珠菌活性为导向,对真菌P.janthinellum的大米发酵物的乙酸乙酯提取物进行色谱制备（硅胶柱层析,C18柱层析和半制备HPLC）,化合物结构通过波谱（NMR、MS）单晶衍射法,改良Mosher法,Snatzke法（钼试剂诱导CD）
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目的:研究海绵共附生真菌Penicillium janthinellum LZDX-32-1的化学成分和生物活性,以期为进一步药理筛选提供分子基础。方法:以抗白色念珠菌活性为导向,对真菌P.janthinellum的大米发酵物的乙酸乙酯提取物进行色谱制备（硅胶柱层析,C18柱层析和半制备HPLC）,化合物结构通过波谱（NMR、MS）单晶衍射法,改良Mosher法,Snatzke法（钼试剂诱导CD）,计算ECD和比旋光法鉴定。采用微量稀释法、MTT法、Hep G2.2.15细胞模型的HBV DNA水平用实时定量PCR测定评价化合物的抗HBV活性和NO检测试剂盒研究化学成分的抗白色念珠菌、细胞毒、抗乙肝病毒活性和抗NO产生活性。结果:从真菌P.janthinellum中分离鉴定52个化合物,包括27个新化合物。确定了13个新化合物的立体结构,包括大环内酯、生物碱和其它类别化合物。化合物47（PF1163 A）和48（PF1163 B）抗白色念珠菌的MIC分别为1和2μg/m L,化合物48抗耐氟康唑白色念珠菌活性的MIC为4μg/m L;化合物8（10μmol/L）对A549、HCT-8和MCF-7肿瘤细胞有抑制作用;化合物13对乙型肝炎病毒有抑制作用;化合物13、28～29、31～33和36（10μmol/L）对LPS诱导BV-2细胞产生NO有抑制作用,抑制率33.6%～42.2%。结论:共获得27个新化合物,化合物47和48是真菌P.janthinellum LZDX-32-1抗白色念珠菌活性的主要成分。
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