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持久性有机污染物(POPs)是一种有毒污染物,对人体健康具有潜在威胁,本文选用菲(phenanthrene,PHE)和2,4-二氯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)作为目标污染物,构建EK与Fe/C-PRB联合修复体系,首先研究了微电解反应中初始pH、Fe/C质量比对污染物的去除影响,并将单独活性碳吸附与微电解技术作比较;其次将此体系运用于土壤,研究了不同电压和修复时间对菲和2,4-DCP去除的影响;最后,研究了该联用体系内EK与Fe/C-PRB的相互作用机制,同时通过GC-MS分析了菲和2,4-DCP降解途径。主要结论如下:(1)在水溶液中,研究发现初始pH和Fe/C比能显著影响污染物的去除效率,对菲的最佳反应条件为:初始pH为5,Fe/C比为1.5:1,对2,4-DCP的最佳反应条件为:初始pH为3,Fe/C比为1:2,;比较微电解作用和活性炭吸附的去除效果,发现处理菲时微电解作用更加显著,而处理2,4-DCP活性炭的吸附作用较强,能吸附溶液中76%的2,4-DCP。(2)构建EK与Fe/C-PRB联合修复体系时,发现表面活性剂的使用能起到促进电渗流作用,PRB安装于阴极附近更高效。将该体系应用于土壤有机污染修复时,发现当电势梯度由1V/cm增至2V/cm,菲和2,4-DCP迁移效果明显提升,修复10天后菲和2,4-DCP的总去除率分别达到65.6%和80.3%。(3)研究该联用体系内EK与Fe/C-PRB的相互作用机制时,发现PRB内填充活性炭或Fe/C混合物时,累积电渗流的增长趋势几乎无差别,这说明铁碳微电解反应不会影响电渗流作用,从而可以与外加电场并存于同一体系;通过SEM、XRD和XPS表征,发现外加电场能加速铁的氧化,促进微电解反应效率。(4)经过该联用技术处理后,使用GC-MS分析土壤中菲和2,4-DCP的降解途径,发现菲经过不同途径被一系列开环直至生成碳链,2,4-DCP在酸化作用下脱氯,并发生氧化反应生成对苯醌,之后被开环直至完全降解。