餐饮废油（WCO,waste cooking oil）随意排放或回流餐桌将会引起严重的环境污染和食品安全问题,会造成严重环境问题甚至威胁到人类健康。但WCO具有显著的资源性,将其作为原料转化成生物柴油,既可解决上述问题,也可缓解能源危机。加氢脱氧技术可将WCO直接转化成相应的烷烃产物,所制得生物柴油的物理化学性质与传统化石燃料相似,且具有显著的环保性。即加氢脱氧制备生物柴油既符合绿色能源理念,也可实现废油资源化的有效利用。本文采用浸渍法制备介孔Ni/γ-Al2O3催化剂,以月桂酸甲酯为模型化合物研究催化剂的油脂加氢脱氧性能,通过H2-TPD、H2-TPR、BET、XRD和CO2-TPD等手段来研究催化剂的物理化学性能,建立催化剂的物理化学性质与催化性能之间的关系。主要获得以下结论:1、将高温焙烧制得具有不同介孔结构的Al2O3作为载体制得介孔Ni/Al2O3催化剂,并研究介孔Al2O3结构与物相对催化剂加氢脱氧性能的影响。随着γ-Al2O3焙烧温度的升高,相应催化剂的比表面积减小,平均孔径增大,金属Ni的晶粒尺寸增加。活性氢物种的低温脱附量随γ-Al2O3焙烧温度的升高呈火山型变化趋势。800℃焙烧会使部分γ-Al2O3相转化为θ-Al2O3,导致相应催化剂表面金属Ni的晶粒尺寸过大,从而使其H2分子活化能力显著削弱。γ-Al2O3经700℃焙烧后制得的Ni Al-700催化剂表现出最佳的月桂酸甲酯加氢脱氧性能,在反应温度为400℃和反应压力为2.0 MPa时,月桂酸甲酯加氢转化率为77.5%,烷烃选择性达71.0%,其中C11烷烃选择性为50.1%。2、采用柠檬酸辅助浸渍法能显著提高Ni/γ-Al2O3催化剂的金属Ni分散和低温活性氢物种脱附能力。但过量柠檬酸的加入会增加Ni前驱体盐的负载难度而降低相应催化剂活性中心的数量,使活性氢物种脱附量显著减小。随柠檬酸用量的增加催化剂的活性氢物种脱附量呈火山型变化趋势,活性氢物种的脱附温度逐渐降低,2CA-3wt%NiAl催化剂具有最佳的活性氢物种脱附量与较低的脱附温度,而展现优异的油脂加氢脱氧性能。过量负载Ni物种会导致相应催化剂中金属Ni分散度显著降低,不利于催化活性中心的形成,从而导致活性氢物种脱附量不能得到显著增强。所以,增加催化剂中Ni物种的含量,能提高月桂酸甲酯转化率,但选择性变化不明显。2CA-6wt%Ni Al催化剂具有最佳的月桂酸甲酯加氢脱氧性能,在反应温度为400℃、反应压力为2.0 MPa、H2/油为500 N和LHSV为1.5h-1时,月桂酸甲酯转化率为82.87%,烷烃选择性达71.0%,主要产物C11烷烃的选择性达60.02%。3、采用金属氧化物（ZrO2、CeO2、La2O3和Mg O）修饰γ-Al2O3以研究载体表面性质对Ni催化剂油脂加氢脱氧性能的影响。Mg O修饰会降低前驱体的可还原性能;而ZrO2、CeO2和La2O3修饰则会提高前驱体的可还原性能,增加相应催化剂活性氢物种的脱附量,进而提高月桂酸甲酯转化率。各助剂的加入均能提高催化剂的碱性,其中CeO2和La2O3所修饰催化剂的碱性明显增强;增强催化剂的碱性不利于含氧中间产物的加氢脱氧反应,同时,碱性过强还可促进含氧中间产物的缩合反应。采用La2O3修饰的催化剂具有高的月桂酸甲酯转化率和含氧产物选择性,在反应温度为400℃、反应压力为2.0 MPa、H2/油为500 N和LHSV为1.5 h-1时,月桂酸甲酯转化率为72.70%,含氧产物选择性达63.82%。