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本文在长白山样地调查基础上，对长白山植物群落进行了谱系聚类和排序，对群落谱系结构、生物多样性和谱系多样性进行了研究。主要结论如下：
(1)依据群落间的谱系相关性，利用离差平方和法将代表不同群落类型的76个样地划分为6个聚组，10个亚聚组。根据其间群落谱系相似性的差异划分为6个分支。
(2)依据76个样地间谱系相关性对群落进行了基于NMDS的群落谱系排序。谱系排序较好的反映了谱系聚类的结果。NMDS1轴一定程度上反映了海拔环境梯度的变化，NMDS2轴反映了群落建群种物种谱系由以松科等裸子植物占主导向被子植物占主导的渐变过程。
(3)通过对群落谱系结构的分析得到：长白山植物群落构建过程主要是受生态位机制的作用。环境压力作为生境过滤的形式是高山苔原以及岳桦林群落构建的最主要驱动力。干扰作为生境过滤的主要形式与环境压力一起对低海拔阔叶林群落构建起到重要作用。环境压力的缺失使得竞争作用放大，成为决定阔叶红松林群落结构的主要方面。
(4)对长白山植物群落物种多样性与谱系多样性进行分析可知：Patrick丰富度指数与Shannon-Wiener指数在反映群落物种多样性变化的趋势上基本一致，均随海拔的升高呈明显的下降趋势。不同垂直带的交界处的过渡带物种的丰富程度和多样性均有一定提高。均匀度指数的变化通常与Patrick丰富度指数和Shannon-Wiener指数的变化趋势相符，而与生态优势度的变化呈相反的趋势。除高山苔原带群落外，生态优势度基本随海拔的上升而增加，随均匀度的升高而下降。云冷杉林类型的PSV普遍较高，其次为阔叶红松林类型，落叶阔叶林与岳桦林的PSV值大小水平相当。杂木灌丛具有最小的PSV。群落的PD与PSR的变化趋势相同。物种多样性与谱系多样性的变化趋势相符，但物种多样性高的群落并不一定总是具有较高的谱系多样性。