目的：研究藤茶THA对人胃癌的抗肿瘤活性及可能的作用靶点。　　方法：　　1抗肿瘤活性的研究　　1.1采用MTT法、集落形成法、生长曲线法测定THA体外对SGC-7901细胞增殖的影响。　　1.2采用裸鼠移植瘤模型评价THA体内抗肿瘤的作用。　　2 THA抗肿瘤作用靶点的研究　　采用RT-PCR技术测定THA对SGC-7901细胞抑癌基因p53表达的影响。　　结果：　　1抗肿瘤活性的研究　　1.1 MTT法结果表明，当剂量为4.4、6.6、9.9、14.8、22.2、33.3、50.0、75.0、100.0μg/ml时，THA均对SGC-7901细胞的增殖有显著性抑制作用（P＜0.01），其IC50为11.19μg/ml；集落形成法结果表明，当剂量为4.4、6.6、9.9μg/ml时，THA对SGC-7901细胞的抑制率分别为36.0％、72.3%、100%、；细胞生长曲线法结果提示其对SGC-7901细胞的生长也有明显的抑制作用，且成剂量-效应关系，当剂量为22.26μg/ml时，培养48小时，细胞计数为0。　　1.2裸鼠移植瘤实验研究结果显示THA600mg/kg、300mg/kg、150mg/kg灌胃给药,1次/d，连续10d，其相对肿瘤增殖率分别为52.84%、71.12%、62.14%，抑瘤率分别为38.8%、27.5%、27.3%。　　2 THA抗肿瘤作用靶点的研究　　THA在浓度为5μg/ml、10μg/ml时均可显著增加野生型基因p53的表达（P＜0.01）。　　结论：　　1 THA对人胃癌SGC-7901细胞的增殖有明显抑制作用。　　2 THA抗肿瘤作用靶点为野生型p53抑癌基因，其作用与增加野生型p53表达有关。