液相金属纳米粒子或纳米团簇的研究是现代生物物理、物理化学和材料科学的一个重要领域。随着现代科学技术的不断进步，在液相纳米颗粒的制备方法上已经有很多种，包括化学还原法、气相合成法、溅射法和激光烧蚀法等。但是，各种制备方法都有其需待改进之处。在本文中，我们根据文献报道并作了一定的改进，分别制备了液相贵金属纳米Cu、Ag、Au颗粒，并通过透射电子显微镜(TEM)及扫描电子显微镜(SEM)等测量工具，对制备的纳米颗粒的尺寸大小、均匀性及分散性的影响因素进行了一定程度的讨论。Raman光谱以光子作为探针，是研究表面物理、化学结构和性质的理想工具。紫外Raman光谱更是以其灵敏度高、能够避开荧光干扰以及产生共振Raman(RRS)效应等优势引起了人们的普遍重视。但在紫外激发区，对表面增强Raman散射(SERS)增强机制的研究报道比起Raman就相对少得多了，尤其是以贵金属纳米颗粒作为基底的报道。在本文我们用氧化还原法纳米Cu颗粒，并在纳米Cu胶体系中获得了探针分子对羟基苯甲酸(PHBA)的紫外(λ=325nm)Raman增强信号。表面增强Raman散射(SERS)技术是当今最灵敏的现场研究表面吸附和界面反应的现场谱学技术之一。贵金属Ag、Au纳米颗粒作为很好的增强基底而广泛应用于SERS中。我们用Nd∶YAG对传统的氧化还原制备的Ag、Au胶溶液进行辐照修饰，借助于TEM、紫外可见等离子吸收(SPA)等光谱对修饰后的Ag、Au纳米颗粒的形貌及光学性质进行表征。最后，我们选择纳米Ag颗粒将其分散在滤纸、滤膜、色谱版及硅胶版上，得到了存在一定差异的PHBA分子高质量的SERS信号，并结合密度泛函理论(DFT)理论对其进行了讨论，进一步探讨了SERS的增强机制。