【摘 要】
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本论文用4.0代端氨基聚酰胺-胺(PAMAM)为核,通过外接HOOC-PEG-NH2(分子量2000 Da)、HOOC-PEG-NH2和1-萘乙酸(NAA)分别合成了PAMAM-PEG、PAMAM-PEG-NAA树状化合物。并通过红外光谱仪
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本论文用4.0代端氨基聚酰胺-胺(PAMAM)为核,通过外接HOOC-PEG-NH2(分子量2000 Da)、HOOC-PEG-NH2和1-萘乙酸(NAA)分别合成了PAMAM-PEG、PAMAM-PEG-NAA树状化合物。并通过红外光谱仪、核磁光谱仪、透射电子显微镜、激光粒度仪以及凝胶渗透色谱等进行了表征。分别使用PAMAM、PAMAM-PEG、PAMAM-PEG-NAA三种树状化合物溶液与脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-25)增溶的十二烷基苯磺酸钆(Gd2(LAS)3)胶束溶液[Gd2(LAS)3/AEO],通过分子间弱相互作用及协同效应自组装构建了三种大分子聚集体。结果表明三种聚集体都具有良好的水溶性,其中以PAMAM-PEG构建的聚集体效果更好。本论文通过改变溶液的pH、体系温度研究PAMAM-PEG构建的聚集体PAMAM-PEG/[Gd2(LAS)3/AEO]中钆离子的释放行为。并利用低场核磁共振仪测试该聚集体的弛豫时间随pH、配料比及体系温度的变化行为及其弛豫率(9.233 mM·s-1)。总之,该聚集体在低磁场下具有高弛豫率,有望用于核磁共振分子成像造影剂。
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