本文通过Monte Carlo方法,建立模型,并采用Visual Fortran6.5开发应用程序,模拟了Al-2.6Zn-(2.3Mg)-(0.07Er)、Al-2.6Zn-2.3Mg-(0.12Er)、Al-2.6Zn-2.3Mg-0.1(Er,Zr,Mn,Ag)和Al-4.3Zn-2.2Mg-(0.76Cu)-(0.04Zr)-(0.01Er)合金时效初期微观结构的演变过程。通过分析模拟结果,研究了微合金化元素Er、Zr、Mn、Ag等对Zn、Mg原子在(001)面上团簇化过程的影响,进而探讨其对时效后期相变过程的影响。模拟结果表明:　　 在Al-2.6Zn.合金时效初期,Zn原子在(001)面上有较强的团簇倾向,形成明显的Zn原子簇。Al-2.6Zn-2.3Mg合金中,不仅形成了Zn原子簇,还形成了偏聚程度更剧烈的Zn/Mg原子簇及少量Mg原子簇。Mg的加入能显著地促进Zn原子簇的聚集长大,使Zn原子团簇的平均尺寸和密度明显增大(尺寸和密度分别增大了20％和30％左右)。Zn/Mg原子簇尺寸和密度都比Zn原子簇的大,这与Zn/Mg原子之间存在着强烈交互作用,形成大量Zn-Mg原子对有关。由于Mg-Mg之间的结合能较小,Mg原子簇尺寸较小且变化不大。　　 添加Er的合金时效初期不仅形成了Zn原子簇、Mg原子簇和Zn/Mg原子簇,还形成了少量Zn/Mg/Er原子簇。与不含Er合金相比,Al-2.6Zn-2.3Mg-xEr合金中的Zn原子簇和Zn/Mg原子簇更加弥散细小(Zn原子簇和Zn/Mg原子簇的尺寸分别减小了8％和19％,密度分别增大了7％和4％左右),且随着Er含量的增加,这种作用更明显。这与在Al-2.6Zn-2.3Mg合金中添加Er使时效后基体上分布的析出相更细密的实验结果吻合。Er通过与构成析出相的主要溶质元素及空位间的相互作用来调整合金中的原子团簇分布,从而影响随后的析出相分布。　　 在Al-2.6Zn-2.3Mg添加Zr后的原子簇分布形态与基合金类似,大部分Zr原子以单原子状态存在。Zr的添加对Al-Zn-Mg合金时效初期Zn原子簇和Zn/Mg原子簇的偏聚程度影响不大。添加Mn的合金形成了Zn/Mn原子簇和Zn/Mg/Mn原子簇。Mn的添加对Zn原子的偏聚程度影响不大,但促进了Zn/Mg原子的偏聚(模拟后期尺寸增大了6％,密度减小了4％左右)。添加Ag的合金形成了Zn/Ag和Mg/Ag复合团簇,与基合金相比,含Ag合金中的原子簇更弥散细小(Zn原子簇和Zn/Mg原子簇的尺寸分别减小了4％和13％,密度分别增大了5％和4％左右)。Ag抑制了合金中的原子簇长大,但其抑制作用没有稀土元素Er的抑制作用强。Ag通过与Mg原子间强烈的相互作用来实现对Zn、Mg原子偏聚过程的影响,进而影响Al-2.6Zn-2.3Mg合金时效过程的。　　 Al-4.3Zn-2.2Mg-0.76Cu合金中,由于Cu原子与Zn、Mg原子都有较强的相互作用,形成了少量Zn/Cu原子簇、Mg/Cu原子簇和Zn/Mg/Cu原子簇。Cu的添加促进了Zn原子和Zn/Mg原子的偏聚,使合金时效初期Zn原子簇和Zn/Mg原子簇尺寸都比基合金的大(分别增大了3％和4％左右)。　　 单独加Zr、Er的合金时效初期形成了Zn/Mg/Zr和Zn/Mg/Er复合团簇,且联合添加Zr、Er的合金中也形成了Zn/Mg/Er复合团簇。添加少量Zr对合金时效初期Zn、Mg原子的偏聚影响不大。单独加Er和联合添加Zr、Er抑制了合金中的原子簇长大,使合金形成更细小的原子簇(添加Er的合金中Zn原子簇和Zn/Mg原子簇的尺寸分别减小了16％和25％左右,联合添加Zr、Er的合金中Zn原子簇和Zn/Mg原子簇的尺寸分别减小了14％和26％左右)。