全球气候变化加剧了非生物胁迫对植物生长发育的影响。揭示植物应答非生物胁迫的分子机制,通过基因工程技术提高植物的抗逆性,是目前作物抗逆育种的主要方法。启动子作为基因转录表达的开关,在转录水平调控基因表达方面起到了“开关”作用。逆境诱导型启动子是一种在植物受到外界非生物胁迫影响时才发挥活性的启动子,平时很少参与基因转录,它能够通过外界信号和细胞信号转导途径调控抗逆基因在特定的部位、时期、环境下表达,重要的是它很好的避免了外源抗逆基因直接插入植株所带来的负面影响,在植物抗逆转基因工程中已成为热门应用之一。我国黄河三角洲地带土地深受盐碱化影响,造成土地利用率降低,水稻耐盐鉴定研究将有望改良土地利用率问题,对我国农业可持续发展具有重要意义。本研究克隆了大豆Glyma08g11030基因上游启动子序列,分析启动子区域内含有的顺式作用元件并构建了启动子驱动GUS基因的植物融合表达载体,通过转化拟南芥及大豆毛状根初步验证Glyma08g11030启动子的功能,本研究为抗逆植物基因工程提供了逆境诱导型启动子。同时为了进一步研究非生物胁迫对植物生理的影响,本文对“海稻86”杂交后代稳定品系和部分种质资源材料进行耐盐性鉴定与分析,旨在为克隆耐盐基因和培育耐盐新品种提供理想实验材料。本论文的主要研究结果如下:1.大豆F-box基因Glyma08g11030启动子克隆与顺式作用元件分析从大豆栽培品种—Williams 82中克隆了Glyma08g11030启动子,其序列包括翻译起始密码子ATG上游3000 bp的核苷酸序列。PlantCARE在线预测启动子区域内的顺式作用元件,结果表明Glvma08g11030启动子区域内具备真核生物的基本元件如TATA-box、CAAT-box等,同时区域内还存在其它功能的调控元件,如ABRE、MBS、Box-W1、HSE等顺式作用元件。2.大豆F-box基因Gly,ma08g11030启动子植物表达载体构建根据Glyma8g11030启动子中与逆境胁迫相关的顺式作用元件的位置,将启动子序列截为三段,利用PCR技术扩增得到大小分别为2492 bp、1185 bp和342 bp的启动子缺失片段,构建了Glyma8g11030全长启动子和不同5’缺失片段驱动GUS报告基因的植物双元表达载体。3.大豆F-box基因Glyma08g11030启动子驱动GUS基因的表达分析将构建的全长启动子植物表达载体转化拟南芥,获得了 T3代转基因纯系种子。在转基因拟南芥不同组织中,Glyma08g11030基因全长启动子驱动GUS报告基因在发育5天、7天的幼苗,莲座叶、茎生叶、茎和花序中表达;将Glyma08g11030启动子转化大豆毛状根后进行4℃、PEG、ABA和NaCl胁迫,GUS组织化学染色发现相比水处理的毛状根,在4℃、PEG、ABA和NaCl处理的毛状根中,转化Glyma08g11030启动子的毛状根GUS染色加深。4.“海稻86”杂交品系与种质资源材料耐盐性研究对290份杂交品系和74份种质资源材料做苗期耐盐性鉴定,以NaCl溶液处理,盐度为12‰,对照为“海稻86”和WT。从中筛选出24份材料做了生理指标测定,以越光为对照,发现所选材料生理数据要好于越光。最后选取15份耐盐和盐敏感材料做了耐盐性表型鉴定,测定MDA含量、SOD、POD、CAT酶活,认为宁粳系列的121号和125号材料可作为克隆耐盐基因的材料。