自来水消毒的过程中会形成消毒副产物,但还有很多消毒副产物未被发现,因此总有机卤(TOX)被提出,来表示这些混合消毒副产物的总量。传统的TOX检测方法中的分离步骤有很多问题,所以本课题提出用电渗析预处理来分离溶解性有机卤和无机卤。但是在处理实际水样的过程中发现装置的效果较差。为了解决上述问题,本课题改进实验装置,优化实验条件,并分析有机卤流失路径。最后研究实际水样的有机卤生成并进行TOX测试。具体研究内容以及结论如下:电渗析装置由续批式改为连续式,并对实验条件进行了探索。在此实验条件下,使用自来水的加标样品,对装置工作的稳定性进行了验证。在连续工作十七小时内,氯离子的去除率均大于99%,有机卤和总有机碳的保留率也较高。当水样更加复杂,无机离子含量更高的时候,就需要改变流速或者电压来提高卤素离子的去除率,而流速和电压又会对有机卤的保留率造成影响,因此需要考察不同电压、不同流速下卤素离子的去除率和有机卤的保留率。当提高电压或者降低流速时,卤素离子的去除率会提高,有机卤的保留率会下降,但是流速对有机卤的保留率影响更大。并对于比较常见的湖水、河水以及处理难度较大的污水处理厂的二次出水进行了加标回收试验,均有较好的处理效果。为了探究这些有机卤的保留率能否进一步提高,进一步分析了有机卤的流失原因。将有机卤流失路径分为管路吸附、膜吸附、扩散以及电迁移四个方面。试验发现,对于卤代甲烷类物质,存在明显的管路吸附和膜吸附现象,吸附损失率大概为20%;对于卤代乙醛类物质,存在明显的电迁移,损失率大概10%到20%之间;对于卤代乙腈类物质,电迁移比较明显,电迁移损失率达到了10%到15%之间。通过对实际水样进行加余氯消毒生成TOX,考察电渗析过程对复杂实际水样的处理效果。四组实验结果表明,相对分子质量小于1000的有机物占总体的大部分,这些小分子物质主要和余氯反应,生成消毒副产物。随着余氯投加量的增加,消毒副产物的生成也随着增加。当水样中添加溴离子时,有机卤的生成总量会增加。四个水样经过电渗析处理后,进行TOX的检测,电渗析过程中氯离子的去除率达到99%以上,几种典型的有机卤和总有机碳的保留率都较高。TOX的生成量和检测到的几种消毒副产物总量呈现正相关。综上,本研究对实验装置和实验条件进行了优化,并对有机卤的流失原因进行了分析。在此基础上进行了实际水样的有机卤生成和处理,为后续有机卤的实际应用奠定了基础。