制备了N-辛基壳聚糖和O-硬脂酰基壳聚糖两种不同的壳聚糖衍生物，通过改变反应物的原料配比、反应时间、反应温度等条件，制备了具有不同取代度的系列衍生物。以傅里叶红外光谱（FTIR）、氢核磁共振（HNMR）确定了产物的结构和接枝率，以广角X-射线衍射（WXRD）、热失重分析（TGA）、动态激光光散射（DLS）等不同的表征方法，分析了产物的结晶性能，热稳定性以及在溶液中的粒度大小和分布。　　 通过等离子体预处理，使线性低密度聚乙烯（LLDPE）膜表面产生了大量的过氧基团和其它的极性基团，通过改变等离子体的射频功率、处理时间等因素可以改变LLDPE表面的功能性基团的量。将表面经过等离子体预处理过的膜与丙烯酸单体的溶液进行紫外引发接枝，得到接枝共聚物。改变紫外辐照的时间、单体浓度等因素制得具有不同接枝密度的接枝共聚物。以衰减全反射傅里叶红外光谱（ATR-FTIR）确定了膜表面的化学结构；通过X-射线光电子能谱（XPS）对膜表面的元素进行了分析；通过水接触角测角仪对膜表面的润湿性进行了研究。　　 将壳聚糖及其衍生物与表面含有丙烯酸基团的聚乙烯膜进行共价接枝，得到表面接枝了多糖的LLDPE膜。以ATR-FTIR对其表面的化学结构进行分析，以XPS对其表面微区进行元素分析，证明了壳聚糖成功接枝到了LLDPE表面。以场发射扫描电镜（FESEM）对血小板黏附情况进行了观察。水接触角结果表明了表面固定壳聚糖的聚乙烯膜表面润湿性得到了改善，具有促凝血的效果，N-辛基壳聚糖和O-硬脂酰基壳聚糖改性的LLDPE膜表面具有良好的抗血小板黏附的效果。