【摘 要】
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目的:通过观察大秦艽汤对卒中后丘脑痛患者简化Mc Gill疼痛评分[视觉模拟评分法（VAS）、疼痛评级指数（PRI）、现时疼痛强度（PPI）]以及情绪变化的影响,探讨大秦艽汤对卒中后丘脑痛的作用机制,为卒中后丘脑痛的辨证施治提供参考依据。方法:连续收集2019年12月至2021年10月在潍坊市中医院脑病科就诊的卒中后丘脑痛患者,严格按照卒中后丘脑痛的诊断标准和纳入、排除标准,纳入60例患者作为研究
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目的:通过观察大秦艽汤对卒中后丘脑痛患者简化Mc Gill疼痛评分[视觉模拟评分法（VAS）、疼痛评级指数（PRI）、现时疼痛强度（PPI）]以及情绪变化的影响,探讨大秦艽汤对卒中后丘脑痛的作用机制,为卒中后丘脑痛的辨证施治提供参考依据。方法:连续收集2019年12月至2021年10月在潍坊市中医院脑病科就诊的卒中后丘脑痛患者,严格按照卒中后丘脑痛的诊断标准和纳入、排除标准,纳入60例患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予西医基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用大秦艽汤,中药汤剂予早晚服用,共治疗4周。收集分析患者社会人口学资料等基线资料,观察简化Mc Gill量表[视觉模拟评分法（VAS）、现时疼痛强度（PPI）、疼痛评级指数（PRI）]、抑郁自评量表（Self-Rating Depression Scale,SDS）,作为疗效评价指标进行评定,并且在治疗前后检测血常规、肝肾功能等进行安全评价。结果:（1）基础观察比较:两组患者的基线资料差异没有统计学意义（P＞0.05）,两组患者的资料具有可比性。（2）两组VAS、PPI、PRI评分比较:治疗前,两组VAS、PPI、PRI评分比较均无统计学差异（P＞0.05）;治疗后,两组VAS、PPI、PRI评分与治疗前相比下降（P＜0.05）,且治疗组的VAS、PPI、PRI评分明显低于对照组（P＜0.05）。（3）两组SDS评分比较:治疗前两组SDS评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组SDS评分组内比较比治疗前下降（P＜0.05）,且治疗组SDS评分明显低于对照组（P＜0.05）。（4）安全性分析:两组患者在本次研究未见明显不良反应,安全性较好。结论:（1）大秦艽汤可明显改善卒中后丘脑痛患者的疼痛评分;（2）大秦艽汤可改善卒中后丘脑痛的抑郁情绪。
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