【摘 要】
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研究背景:骨缺损在临床治疗中一直是个难题。近年来,随着对人骨髓间充质干细胞（human bone mesenchymal stem cells,hBMSCs）的深入研究,发现促进其成骨分化可能是促进骨缺损愈合的有效策略。已经有研究报道睡茄素B可以通过抑制NF-κB信号通路从而抑制破骨细胞的分化,但其在hBMSCs成骨分化中的作用尚不清楚。本文对睡茄素B促进hBMSCs成骨分化的作用及其可能的机制进
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研究背景:骨缺损在临床治疗中一直是个难题。近年来,随着对人骨髓间充质干细胞（human bone mesenchymal stem cells,hBMSCs）的深入研究,发现促进其成骨分化可能是促进骨缺损愈合的有效策略。已经有研究报道睡茄素B可以通过抑制NF-κB信号通路从而抑制破骨细胞的分化,但其在hBMSCs成骨分化中的作用尚不清楚。本文对睡茄素B促进hBMSCs成骨分化的作用及其可能的机制进行了初步研究。研究方法:首先此次实验研究观察睡茄素B在体外对hBMSCs成骨分化的影响。用CCK-8法检测睡茄素B对hBMSCs增殖活性的影响,并用定量实时聚合酶链反应（q PCR）和Western blotting分析验证睡茄素B对成骨分化特异性基因和蛋白的影响。用碱性磷酸酶（ALP）和ARS染色验证睡茄素B对碱性磷酸酶（ALP）活性和矿物沉积的影响。最后体内实验中采用大鼠胫骨骨缺损模型,观察在体内睡茄素B对骨缺损愈合的影响。研究结果:睡茄素B对hBMSCs无细胞毒性,并且能有效促进其成骨分化。此外,我们还发现睡茄素B可以通过ERK1/2和Wnt/β-catenin信号通路调节hBMSCs的成骨分化。当使用ERK1/2和Wnt/β-catenin信号通路的抑制剂时,睡茄素B促进hBMSCs成骨分化的作用减弱。并且在大鼠胫骨骨缺损模型中,睡茄素B也能有效促进骨缺损的愈合。结论:睡茄素B可通过ERK1/2和Wnt/β-catenin信号通路促进hBMSCs的成骨分化,并在体内能有效促进骨缺损的愈合。
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