目前对于急性呼吸综合症冠状病毒2型（SARS-Co V-2）的检测包括分子检测、抗原检测和血清学抗体检测。其中分子检测耗时长成本高,并有较高的假阴性。而抗原检测只能诊断活动性感染,不能提供患者免疫力的信息。已开发的血清学抗体检测往往需要酶或荧光标记,并且检测孔板不能重复使用。本论文通过将组氨酸（His）标记的SARS-Co V-2刺突蛋白（S1）固定在三次氨基三乙酸（Tris-NTA）传感器芯片上,使用早期结合段速率公式进行浓度检测。本论文开发了一种快速、可再生的表面等离子体共振（SPR）方法,并成功用于血清SARS-Co V-2抗体的定量检测。在五通道SPR仪器的四个通道上固定最优的S1蛋白质密度,每一个通道都可以多次检测SARS-Co V-2抗体,并且一旦达到SPR响应阈值,四个分析通道都可以同时再生。每个传感芯片可以至少再生20次,因此通过偶联一个可编程的自动进样器,能够不间断地分析至少800个血清样本。此外,本文中的方法在检侧准确度、速率和检测限（0.057μg/m L）方面,都能媲美商业化的酶联免疫吸附试验（ELISA）。通过本文中的方法,可以很容易地进行低抗体水平的检测,例如康复期患者的筛查。本文的方法各通道间（RSD=1.9%）和传感芯片间（RSD=2.1%）均具有良好的再现性。最后,本文中的方法无需酶或荧光标记从而大大降低了检测成本,本文的方法（＜60美分）比商业ELISA试剂盒（4.4美元）更经济适用。还通过在芯片表面固定His标记的血管紧张素转换酶2（ACE2）,实现了SARS-Co V-2假病毒颗粒的检测,其可以定量检测低水平（540 TU）的假病毒颗粒。因此,这种方法可以作为一种经济且高通量的方法用于SARS-Co V-2抗体和病毒水平的血清学检测。由于规避了复杂的样本预处理和使用特殊试剂,本文开发的方法在临床样本的快速筛查方面具有很大的应用前景。