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目的探讨TRIB3基因rs2295490位点多态性与2型糖尿病(T2DM)及冠心病(CHD)发生和血脂异常的相关性。方法病例对照研究。收集2013年10月到2014年10月于重庆医科大学附属永川医院心内科或内分泌科就诊的的415例患者作为观察组,其中101例T2DM患者[平均年龄56.38岁,男女人数分别是50例、51例],220例CHD患者[平均年龄60.15岁,男女人数分别是150例、70例],94例T2DM合并CHD患者[平均年龄69.9岁,男女人数分别是42例、52例],同时收集151例健康体检者做为对照组[平均年龄59.22岁,男性102例,女性49例],利用PCR和基因测序技术检测两组的TRIB3基因rs2295490多态性,利用自动生化分析仪对生化项目进行检测,分析TRIB3基因rs2295490多态性在各组中的分布及与生化指标的关系。结果TRIB3基因rs2295490多态性在研究的健康人群中的分布是AA、AG、GG基因型频率分别为57%、35%、8%,A、G等位基因频率分别为75%、25%；T2DM组AA、AG、GG基因型频率分别为66.3%、30.7%、3%,A、G等位基因频率分别是81.7%、18.3%;CHD组AA、AG、GG基因型频率分别为50%、41%、9%,A、G等位基因频率分别是71%、29%；T2DM+CHD组AA、AG、GG基因型频率分别为58.5%、37.2%、4.3%,A、G等位基因频率分别是77.1%、22.9%；T2DM组AA基因型中的TC、TG和LDL-C水平低于AG+GG基因型,差异具有统计学意义(t=2.00,P=0.04)； CHD组AA基因型的TG和LDL-C水平低于AG+GG基因型,HDL-C水平高于AG+GG基因型,并且差异有统计学意义(t=2.59,P=0.01；t=6.15,P=0.00；t=-9.78,P=0.00)；T2DM+CHD组中AA基因型TC、TG和LDL-C水平低于AG+GG基因型中的水平,而HDL-C水平高于其在AG+GG基因型,差异具有统计学意义(t=4.28,P=0.00;t=3.54, P=0.00;t=3.08, P=0.00;t=-2.74, P=0.01)。结论本研究中TRIB3基因rs2295490多态性可能与T2DM、 CHD、T2DM+CHD的发生无相关性,但G等位基因可能与T2DM和CHD患者的血脂异常有关。