视黄酸受体（RXRα）作为一个有着中心作用的核受体，能够在细胞的不同发育阶段进行不同程度的表达，对细胞的生长、增殖、分化等诸多生理过程都起着非常重要的调控作用，并且RXRα功能的异常与某些癌症的发生也存在一定的联系。因此，以RXRα为靶标的药物发现已经被公认为是治疗相关疾病的一个有效的策略。　　本论文对基于网络药理学的靶点预测方法得到的中药小分子和白藜芦醇进行了深入的文献调研和实验验证，结果发现白藜芦醇与RXRα之间确实存在着直接的相互作用关系。白藜芦醇是在葡萄皮中发现的一种天然活性小分子，自从被研究以来，便是一种当之无愧的“明星”小分子，其陆续被发现了有多种生物活性，如抗癌性、抗血栓及抗氧化性等，但是至今仍没有关于白藜芦醇与RXRα之间存在直接相互作用关系的文献报道。因此本论文的发现在医药开发和抗癌新型药物设计等方面具有一定的价值。　　在本论文中，我们对RXRα的LBD结构域进行了克隆、表达以及纯化和结晶，通过质谱分析（MS）和微量热泳动（MST）等分子水平检测以及细胞水平的功能实验等一系列方法检测到了中药小分子（AL）和白藜芦醇与RXRα-LBD的结合数据。通过白藜芦醇与RXRα-LBD的晶体浸泡实验对药物的结合特点进行了结构生物学上的初步分析和研究。在后期实验中，本论文采用FBDD方法对30多组共150多个小分子片段进行晶体浸泡，并且通过X光衍射及其数据分析得出的结果也在一定程度上支持和拓展了白藜芦醇与RXRα在结构学上的结合特点，这对于发现与设计一些能够缓解和治疗与视黄酸受体（RXRα）相关疾病的特效药物有着非常重要的意义。