背景：寻常型银屑病患者易伴发高脂血症、动脉粥样硬化，但银屑病与这些并发症的相互关系尚不清。载脂蛋白 E（apoE）是人脂蛋白主要载脂蛋白之一，通过受体-配体机制介导各系统及细胞间脂蛋白的转运、代谢和利用。而且可通过信号传导途径参与对细胞增殖分化及机体免疫功能的调节。ApoE有三种等位基因ε₂、ε₃、ε₄，分别编码E₂、E₃、E₄同分异构体，各种异构体结构的差异导致其对受体结合力的差异（如对低密度脂蛋白受体的结合力：E₄>E₃>E₂、E₂结合力不及E₃、E₄的1／50），这样的差异可导致机体生理功能的差异，如ε₂等位基因是Ⅲ型高脂血症的易感因素。日本学者发现日籍寻常型银屑病患者ε₂等位基因明显升高，而国内外未见关于汉族寻常型银屑病患者apoE基因多态性的报道。及其对银屑病患者血脂水平的影响。 目的：分析湘籍汉族寻常型银屑病患者apoE基因多态型，血脂水平状况，及两者之间的相关性研究。 方法：本研究采用病例—对照设计，100例寻常型银屑病患者及100例正常对照者为研究对象，采用聚合酶链式反应—限制性片段多态性方法测定apoE基因多态型；从中筛选70例寻常型银屑病患者及70例健康对照为研究对象，测定血脂各项水平， 结果：1、寻常型银屑病患者组apoE3／2、apoE2／2基因频率明显高于对照组，p<0.05；而apoE3／3基因频率明显低于对照组，p<0.05。 2、寻常型银屑病组ε₂等位基因频率明显高于正常对照组14.5％vs5.0％，p<0.05． 3、银屑病组总甘油三脂（TG入 低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、脂蛋白（a）［Lp（a）］比对照组显著性增高，nwto．05。 4、poEh基因型银屑病组 TG水平显著性高于 poE卜基因型，及健康对照组，P t 0．05。 结论：1、寻常型银屑病组h等位基因明显高于健康对照组，h等位基因可能是寻常型银屑病的易感因素。 2、寻常型银屑病患者存在血脂水平异常； 3、明OEh基因型可能是寻常型银屑病患者总甘油三脂叮G）升高的重要原因。