含氮杂环作为一类重要的结构广泛存在于诸多天然产物和生物活性分子中。在这其中，特殊的杂环分子氮杂丙烯啶和异噁唑啉，不仅可以作为天然产物、药物分子的基本骨架，还能作为有机合成中间体。其存在的潜在价值，一直受到研究者的关注，故探究简洁易行、温和高效的方法合成此类含氮杂环化合物一直是有机合成领域的热点。
　　不饱和烃是石油化工中的大宗产品，实现其进一步转化的研究极大地促进了有机合成的发展。近年来，对不饱和烃的转化研究引起了诸多化学工作者的广泛关注，并取得了一些重大研究进展，例如经典的Sonogashira偶联反应、Heck反应等。前期相关研究表明，通过自由基串联反应的策略实现不饱和烃的多官能团化环化反应，在有机合成中占据了重要地位。这类反应具有环境友好、高步骤经济性以及高原子经济性等优点，并逐渐成为一种常见的有机合成手段。鉴于不饱和烃在自由基反应中的诸多优点，利用自由基串联反应的策略以不饱和烃为反应底物一步高效构建含氮杂环化合物，具有十分重要的学术意义和应用价值。本论文主要介绍了以自由基串联反应的策略实现炔烃的多官能团化环化反应构建含氮杂环化合物的反应，主要分成以下几个方面内容：
　　(1)末端炔烃多官能团化构建2H-氮杂丙烯啶化合物的研究
　　详细介绍了一种以亚硝酸叔丁酯，亚磺酸钠与末端炔烃三分子反应，一步高效合成2H-氮杂丙烯啶衍生物的新方法。反应中廉价易得的亚硝酸叔丁酯提供氮源，反应条件温和且无需使用金属催化剂，除芳基炔烃外，烷基炔烃也能在最优反应条件下得到目标产物，是一种全新的构建2H-氮杂丙烯啶化合物的方法。
　　(2)非末端炔烃官能团化环化反应构建异噁唑啉化合物的研究
　　报道了一例非末端炔烃与亚磺酸钠和亚硝酸叔丁酯三分子反应合成异噁唑啉化合物的新方法。其中亚硝酸叔丁酯提供亚硝基源，该反应同样无需使用金属催化剂，实现了C(sp3)-H键的官能团化并一步构建三个新的化学键，提供了一条高效合成异噁唑啉化合物的新途径。