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目的： 研究趋化因子CXCR7在乳腺癌的治疗效果及预后判断中作为一种检测指标基础和临床作用。 方法： 1、细胞水平：实验室培养乳腺癌MDA-MB-231细胞，根据人类CXCR7基因信息设计合成了27mer siRNA SR311311A来下调CXCR7基因的表达并优化转染体系。使用实时荧光定量技术分别检测 CXCR7基因沉默前后乳腺癌MDA-MB-231细胞中CXCR7 mRNA表达水平，进而确认在 MDA-MB-231细胞中CXCR7基因表达； 2、临床研究：本课题选择南昌第三医院2011年5月-2012年5月初诊为乳腺癌润性导管癌患者55例为研究对象，根据实验设计方案，随机选择行新辅助化疗TAC方案（多西他赛-阿霉素-环磷酰胺）化疗6个周期。 3、应用手术获取切除乳腺癌组织及癌旁组织，提取乳腺癌组织和癌旁组织总RNA。应用RT-PCR方法检测乳腺癌患者癌组织CXCR7基因在新辅助化疗前的表达情况； 结果： 1、siRNA SR311311A沉默乳腺癌MDA-MB-231细胞CXCR7L率较高，CXCR7 mRNA表达差异明显； 2、新辅助化疗前后CXCR7的PCR产物的特异性DNA有明显的差别；P<0.05 3、在乳腺癌组织中CXCR7的表达水平明显高于正常乳腺组织，统计学分析P<0.05，差异具有统计学意义；CXCR7mRNA在细胞内是会表达，而CXCR7分子却很少在正常细胞的表面表达。乳腺癌组织与正常人组织相比 CXCR7mRNA的表达量很高，几乎超过近21倍， （经新辅助化疗后肿块缩小程度与癌组织与正常组织表达量比值有正相关） 结论： 1、趋化因子 CXCR7在乳腺癌的发病中发挥重要作用，同时与乳腺癌的发生、发展和预后存在相关性； 2、CXCR7可作为乳腺癌新辅助化疗预后评价的指标。