近年来,双金属催化剂因表现出较单组分金属催化剂更理想的选择性、稳定性和反应活性,受到广泛关注。金钯由于其能以任意摩尔比形成固溶体、第二种金属的加入能够有效改变双金属颗粒的电子和几何性质等特点,越来越多地被用于双金属研究中。但在制备金钯双金属的过程中由于钯较易还原、钯核金壳结构具有最低的形成能等原因,很容易形成核壳结构双金属,进而影响催化剂的催化活性和选择性。另外,金属与载体的相互作用、保护剂残留、合金组成形式不统一、纳米颗粒粒径大小不均一等各种因素使得对金钯合金本真催化活性探究变得复杂。本论文中,介绍了一种合成方法,得到了稳定性强、且催化活性高的负载金钯合金纳米粒子的有序介孔碳基催化剂。获得的催化剂中纳米粒子中金钯元素分布均匀、纳米粒子大小均一。以无碱水相苯甲醇氧化为探针反应,结合XPS、EXAFS等表征方法,探究金钯合金的活性来源。全文共分四章,第一章为文献综述,主要介绍了双金属纳米粒子的应用概况,金钯合金以及介孔载体材料的研究进展简介。第二章介绍了溶剂挥发诱导自组装方法获得有序介孔碳氧化硅复合材料负载的金钯合金催化剂。利用巯基配位和介孔孔墙物理限制作用,限制纳米粒子长大,避免了使用保护剂;通过高温焙烧消除了配位试剂并还原金属,获得的催化剂中纳米粒子中金钯元素分布均匀、纳米粒子大小均一,金钯合金与载体碳氧化硅复合材料相互作用较弱。XPS、EXAFS等表征结果表明通过调整金钯合金中金钯的摩尔比,催化剂的键能、键长、配位数等均发生不同程度的变化,并调变金钯合金的电子性质。第三章结合XPS、EXAFS等表征方法,探究了金钯合金的催化活性来源。通过调节材料中金钯元素的摩尔比,得到了含不同金钯摩尔比的金钯合金催化剂。该系列催化剂具有相同的比表面积、孔体积和高度有序的介孔结构,且各催化剂中纳米粒子尺寸相同,排除了载体形貌和粒径大小对催化剂催化活性的影响。在无碱水相中苯甲醇的选择性氧化反应中,催化剂中金钯摩尔比与催化活性成火山型曲线关系。单金属金催化剂几乎不反应,当将金钯混合以后,金钯合金的催化效率得到明显的提高,当金钯摩尔比接近1:1时催化剂在无碱水相中的苯甲醇氧化反应中展现了良好的催化活性和选择性,以氧气作为氧化剂,90℃常压条件下,4 h反应后,苯甲醇转化率达37%,催化转化频率（TOF）达到265 h^-1。当转化率为60%以下时,催化剂对苯甲醛的选择性可达100%。催化剂重复六次后,未见明显的形貌改变和催化活性下降。表明催化剂具有非常高的稳定性。第四章为全文总结。