目的:刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是弓形虫病的病原体,引起严重的人畜共患病,其传播方式主要是获得性感染和先天性感染,不同基因型弓形虫的毒力有很大的差异。本研究将云南大理猪弓形虫Toxo DB#9型为研究对象,建立SD大鼠垂直传播动物模型,并通过免疫学、分子生物学以及组织病理损伤进行综合评价,从而为先天性弓形虫病的研究提供参考数据。方法:妊娠大鼠随机按照妊娠周期分为9组(空白对照组、Toxo DB#9型虫株妊娠前组、妊娠前期组、妊娠中期组、妊娠后期组和标准虫株RH株妊娠前组、妊娠前期组、妊娠中期组、妊娠后期组),腹腔注射感染弓形虫速殖子105个,每天记录孕鼠与出生后幼鼠的异常行为和发病情况等日常观察指标,并对该疾病动物模型进行综合评价:对妊娠期的孕鼠、4周和8周的幼鼠进行摘眼球取血,ELISA法检测血清弓形虫IgG抗体、TNF-α、TIMP-1、IL-4等细胞因子。在无菌条件下取出各组织器官,选取病变组织分为两部分保存,一部分利用巢氏PCR检测B1基因并进行序列比对,另一部分组织固定之后制作常规石蜡切片并进行HE染色,进行病理观察。结果:孕鼠妊娠期间出现流产、早产、死胎、畸胎等不良妊娠反应,ToxoDB#9感染组孕鼠肾脏的脏器指数高于空白对照组,低于RH株阳性对照组,有显著性差异(P<0.05);当幼鼠生长至8周时,ToxoDB#9妊娠后期感染组各器官脏器指数与空白对照组均有显著性差异(P>0.05)。孕鼠妊娠第15天开始,PCR检测ToxoDB#9妊娠前组的脑、脾、子宫和妊娠前期组的脾阳性;幼鼠发育至4周时,各妊娠期的脾、肝脏、脑等器官PCR检测开始呈阳性。不同妊娠期孕鼠和幼鼠的不同器官入侵程度不同,弓形虫感染组妊娠中后期病理损伤程度更严重,病理改变主要的器官集中在脑、脾、肝脏、肾脏、肺脏。相同妊娠期RH株阳性对照组孕鼠血清IgG抗体出现的时间早于Toxo DB#9型实验组。除妊娠后期ToxoDB#9实验组的8周幼鼠外,其它ToxoDB#9感染组的孕鼠和幼鼠血清TNF-α分泌浓度高于空白对照组,有显著性差异(P<0.05);ToxoDB#9妊娠前期和妊娠前幼鼠血清TIMP-1分泌浓度随着生长周期的增加呈现上升趋势,其他组幼鼠浓度出现下降。ToxoDB#9感染组的孕鼠和幼鼠血清IL-4分泌浓度与空白对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究成功建立大理猪弓形虫ToxoDB#9型先天性疾病动物模型,验证了幼鼠先天性弓形虫病的发生,大理猪ToxoDB#9型弓形虫虫株引起的先天弓形虫病的严重程度低于相同妊娠期的RH株。