早期，硝基咪唑类化合物因其优良的药用性能备受关注。在20世纪90年代，ReddyDamavaipu等人发现该类化合物具有优良的爆炸特性，有望成为新一代高能钝感炸药。硝基咪唑类化合物拥有类似苯环结构的大π键，因而具有较好的热稳定性且对外界刺激不敏感，具有广泛的应用前景。4，4，5，5-四硝基-2，2-联咪唑(TNBI)是多硝基咪唑类衍生物，其能量水平和感度与环三亚甲基三硝胺(RDX)相似，熔点较低但吸水性较强。因此研究其合成工艺并通过成盐改善其性质具有重要的意义。　　本文以乙二醛为原料，经两步合成TNBI。然后利用合成的TNBI制备了3种TNBI盐，并对其进行了表征。　　以乙二醛和乙酸铵为原料，经两步反应制得了TNBI。采用红外光谱、核磁共振氢谱及质谱对产物进行了结构表征，并分析了其热分解性能。研究了反应温度、反应时间及氮源因素对2，2-联咪唑得率的影响，并对利用正交实验对合成工艺进行了优化，得到较优的工艺条件为反应温度40℃，反应时间4h，氮源为乙酸铵。该条件下得率为48.7％。研究了反应温度、反应时间、n(NaNO3)∶n(BI)及硝化剂对TNBI得率的影响，并利用正交实验对工艺进行了优化，得到较优的工艺条件为反应温度80℃，反应时间6h，n(NaNO3)∶n(BI)为7∶1。该条件下硝化得率为58.7％。最后TNBI的总得率为28.6％。　　以第一步获得的TNBI作为原料，分别与盐酸肼、盐酸羟胺、盐酸胍制备了TNBI肼盐、TNBI羟胺盐和TNBI胍盐。采用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析对产物进行了结构表征，并分析了其热分解性能。研究了反应温度、反应时间、反应溶剂等因素对得率的影响，最后的得率为TNBI肼盐87.1％，TNBI羟胺盐79.5％，TNBI胍盐91.2％。通过密度瓶法测得TNBI肼盐密度1.78g/cm3，TNBI羟胺盐密度1.81 g/cm3，TNBI胍盐密度1.70g/cm3;通过可Kamlet法计算得到TNBI肼盐爆速8454m/s、爆压30GPa，TNBI羟胺盐爆速8370m/s、爆压31GPa，TNBI肼盐爆速7810m/s、爆压24GPa。