近年来,随着纳米技术在医药、材料等领域的广泛应用,载药功能性材料作为药物载体在药物传输体系中的优势也日益突出,成为难溶性药物的理想输送材料之一。但是目前通过实验手段很难从微观水平上对其载药过程进行研究。随着科学技术的发展,计算机模拟能够更加高效地实现药物筛选、直观地对载药机理进行研究。因此,本文采用耗散粒子动力学和分子动力学方法,分别建立了两亲性嵌段共聚物聚（乳酸-羟基乙酸）-聚乙二醇PLGA-PEG负载药物多西紫杉醇、阿霉素、前列地尔的载药模型,以及不同孔径的介孔二氧化硅吸附药物分子阿霉素的载药模型,对各个载药体系进行模拟研究得到结果如下:（1）介孔二氧化硅孔道在吸附阿霉素药物分子时,首先分散吸附在孔道壁上,当孔道壁上的分子数量达到极限时,再逐渐填充在孔道中间。根据均方位移得到了阿霉素在介孔二氧化硅孔道中的扩散系数。孔径一定时,扩散系数随着药物分子的增加呈现出先增大后减小的变化,符合实际的扩散行为。（2）采用介观尺度下的耗散粒子动力学模拟方法,对以聚合物PLGA-PEG为药物载体,多西紫杉醇为药物模型的载药体系进行研究。聚合物组成为PLGA₈-PEG₁₂自身在水溶液中随着其浓度的增大依次自组装成为球状、柱状以及空间网状进而呈现出层状。结果表明,当PLGA-PEG的浓度为5%、PEG占比60%、药物与聚合物比为1:2时,聚合物胶束可以在水溶液中组装成为球状,此时的嵌段共聚物的结构可以包覆更多的疏水性药物多西紫杉醇;随着药物含量的逐渐增加,药物在胶束中的分布也是居于胶束内部随后逐步占满聚合物胶束的内核。（3）采用介观尺度下的耗散粒子动力学模拟方法,对以阿霉素和前列地尔为药物模型的聚合物载药体系进行了计算机模拟。通过模拟结果可以看出,聚合物载药体系在水溶液中的自组装形貌随着聚合物浓度和药物浓度的比例的变化发生变化。两种药物在浓度为5%的聚合物浓度下均自组装成为球状,并且药物被包覆在球状胶束的内核之中。随着聚合物的含量以及药物含量的变化,自组装形貌也在呈现出不同形貌的变化。综上所述,通过分子模拟的方法,对几种不同的载药体系的载药过程进行了模拟研究,为实验研究提供了一定的指导作用。