【摘 要】
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本研究旨在分离玉米谷氨酰胺合成酶（GS）家族重要成员Gln1-4 gDNA序列全长，分析基因结构、保守功能域与自然等位变异，为氮利用效率功能位点关联性分析奠定基础。利用PCR步移（walkin
【机 构】
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中国农业科学院作物科学研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程,广西玉米研究所
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本研究旨在分离玉米谷氨酰胺合成酶（GS）家族重要成员Gln1-4 gDNA序列全长，分析基因结构、保守功能域与自然等位变异，为氮利用效率功能位点关联性分析奠定基础。利用PCR步移（walking）方法分离Gln1-4基因区域基因组DNA序列，用生物信息学方法分析基因结构与保守功能域，测序与序列比对法分析重要区域自然等位变异。结果表明，分离得到自交系Mo17 Gln1-4区域gDNA 3 724 bp，起始密码子至终止密码子序列长2 858 bp，登录到GenBank （登录号为EU369651）, 并注释
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