【摘 要】
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为调査新疆部分地区规模化牛养殖场牛病毒(BVDV)性腹泻病毒的感染情况,本试验采用RT-PCR方法对640份牛全血进行牛病毒性腹泻病毒检测,并对检测基因序列进行分析及同源性比较.
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,新疆石河子832000;新疆生产建设兵团畜牧兽医工作总站,新疆乌鲁木齐830063
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为调査新疆部分地区规模化牛养殖场牛病毒(BVDV)性腹泻病毒的感染情况,本试验采用RT-PCR方法对640份牛全血进行牛病毒性腹泻病毒检测,并对检测基因序列进行分析及同源性比较.结果表明:各地区牛养殖场BVDV阳性检出率为22.5％～62.5％,平均总阳性率为40.0％(256/640),不同年龄段牛群感染BVDV的平均阳性率为22.5％(27/120).将目的片段克隆至T载体,经测序获得5株BVDV部分基因序列,与预期的大小一致为288 bP.根据同源性分析表明,本研究的5株克隆毒株序列之间的同源性为98.3％～99.7％.遗传演化分析可知,本研究获得的毒株在同一簇,与中国北京株BVDV1a亚型归为同一簇,亲缘关系比较接近,但与BVDV2型、BVDV3型的遗传关系较远.研究结果表明,新疆地区BVDV普遍存在,经测序核苷酸序列之间的同源性较高,遗传关系较接近,该结果为新疆地区牛病毒性腹泻病毒病的防控工作奠定基础.
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