脑白质功能——来自BOLD-fMRI的证据

来源 :生物化学与生物物理进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bhwbx
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
白质是组成大脑神经网络不可缺少的部分,对白质的探索多采用解剖形态学方法.血氧水平依赖功能性磁共振成像(blood oxygen level dependent functional magnetic resonance imaging,BOLD-fMRI)作为一种研究大脑功能的非侵入性工具已得到了广泛的应用,但是大多数BOLD-fMRI研究集中在大脑灰质,将白质BOLD信号作为噪声处理.事实上,白质的BOLD信号允许我们探索其动态功能特性,构建白质的功能连接网络,进而从功能角度来评估白质的完整性.因此,在已有研究基础上,我们对白质功能研究相对较少的原因以及BOLD信号可能的神经生理基础进行探讨,并概述了近年来已经发表的相关证据.最后,我们梳理了白质BOLD-fMRI研究存在的问题以及未来研究方向.
其他文献
近年来肿瘤免疫疗法成为癌症治疗领域的热点,其中结合肿瘤疫苗和纳米技术的纳米疫苗为肿瘤免疫疗法提供了新思路.纳米疫苗可以实现疫苗和佐剂的共载,且智能化的纳米载体进一步实现了抗原有效的靶向递送,促进了抗原的摄取和递呈,激活抗原特异性免疫应答,有效杀伤肿瘤细胞.本文就纳米疫苗的原理、优势、纳米材料的类型、临床疗效进行综述,为后期纳米疫苗的设计提供更可靠的参考依据.
[目的]获得紫心甘薯IbMYB1基因上游启动子序列,对其进行生物信息学分析和功能验证.[方法]利用hi Tail-PCR技术克隆获得IbMYB1基因5\'端上游的一段DNA序列,命名为PIbMYB1.使用PlantCARE和PLACE在线软件对其进行生物信息学分析,并通过瞬时转化烟草叶片和稳定转化拟南芥植株进行GUS组织化学活性检测,以验证该启动子的功能.[结果]成功克隆获得了长度为2 183 bp的PIbMYB1片段,生物信息学分析结果表明该片段具有CAAT-BOX和TATA-BOX等启动子核心元件
保存活体的肺癌组织将为肺癌发病基因筛查和靶向药物筛选等体外实验研究提供更完整的样本信息.本文对活体肺癌组织的玻璃化保存方法进行研究,首先采用针浸法玻璃化保存单块肺癌组织,对所需低温保护剂的浓度和平衡时间进行了优化;其次采用冻存管对多块肺癌组织样本进行玻璃化保存,对低温保护剂溶液体积以及平衡时间进行了优化;最后对慢速冷冻、不加低温保护剂快速冷冻、玻璃化冷冻3种冷冻方法的冻存效果进行比较并通过低温显微分析其冰晶损伤机理.结果 表明,20% EG+20% DMSO+0.5 mol/L海藻糖作为低温保护剂,在平衡
[目的]金黄色葡萄球菌是一种兼性病原体,可以编码多种抗生素抗性和免疫逃逸基因,并可导致严重感染,其对万古霉素等抗生素的敏感性降低通常与WalRK突变有关.辅助膜蛋白YycH和YycI对WalRK磷酸化具有正调节功能.对金黄色葡萄球菌的YycI基因进行生物信息学分析,并进行克隆和原核表达,为金黄色葡萄球菌耐药机制的研究提供参考数据.[方法]使用 Protparam、CDD、PSORT、SignalP-5.0、TMpred、NetPhos 3.1 Server、PSIPRED、SWISS-MODEL等在线生物
标本标准化采集是昆虫多样性研究的根本.昆虫种类繁多、习性复杂、分布广泛,基于不同的研究目标,昆虫学家会选用不同的采集方法.由于主动式采集方法存在较多干扰因素和重现性差等问题,以飞行阻隔器(flight interception trap,FIT)、马氏网(Malaise trap,MT)和罐诱(pitfall trap,PT)为代表的被动式采集方法被广泛应用,并在昆虫多样性研究中展现独特的优势.然而关于这些被动式采集方法的收集特点和采集效果等还缺乏系统性研究.本研究选取香港城门13个样点,利用上述3种被动
Pannexin1 (PANX1)是一个可以通透包括ATP在内的多种化合物以及离子的离子通道蛋白.它可以在细胞凋亡、炎症等多种生理现象中起到重要的作用,被认为是一个具有潜力的治疗靶点.若要将其当作治疗靶点,需要对其作为离子通道的特性有较为深刻的认识.此前针对该离子通道的研究有诸多限制,随着近几年冷冻电镜技术的发展,对离子通道的研究发展到了一个新的阶段.受益于冷冻电镜技术,PANX1蛋白的结构被解析出来,包括激活机制、离子通路以及小分子抑制剂的阻断机制在内的多个问题有了阶段性的解答.本文旨在从结构生物学的角
风险致病基因预测有助于揭示癌症等复杂疾病发生、发展机理,提高现有复杂疾病检测、预防及治疗水平,为药物设计提供靶标.全基因组关联分析(GWAS)和连锁分析等传统方法通常会产生数百种候选致病基因,采用生物实验方法进一步验证这些候选致病基因往往成本高、费时费力,而通过计算方法预测风险致病基因,并对其进行排序,可有效减少候选致病基因数量,帮助生物学家优化实验验证方案.鉴于目前随机游走算法在风险致病基因预测方面的卓越表现,本文从单元分子网络、多重分子网络和异构分子网络出发,对基于随机游走预测风险致病基因研究进展进行
寻找客观标记物是精神医学研究最重要的课题之一,近期融合了循证医学的神经电生理研究为此提供了重要的途径,并取得了较为可观的研究成果,然而现有的研究结果仍然存在较多争议,难以取得一致共识.本文全面总结和归纳了结合以元分析(meta-analysis)为代表的循证医学方法和以脑电图(electroencephalography)为代表的神经电生理技术的精神障碍相关脑电研究成果,将事件相关电位划分为早期和晚期成分,并结合定量EEG分析,从感知加工、认知控制、情绪反应和社会认知等不同认知过程出发,系统分析和评述了精
采用实验室建立的数字PCR方法(ddPCR)和荧光定量PCR (qPCR)方法研究HER2基因组DNA标准物质的互通性,评价HER2基因组DNA标准物质与临床样本的互通性,为临床实验室检测提供具有互通性的可溯源标准物质.将研制的5个水平标准物质随机穿插于29例临床样本间,使用ddPCR方法与qPCR方法同时进行检测.参考美国临床实验室标准化协会(CLSI)指南文件EP30和中华人民共和国卫生行业标准基质效应与互通性评估指南WS/T356-2011的推荐,采用Deming回归法评价标准物质的互通性.结果 显
本研究快报报道了重水对细菌芽孢的萌发及其可培养性的抑制作用.在常温条件下,用L-丙氨酸触发细菌芽孢的萌发,并用Tb-DPA荧光法、相差显微镜观测法和光密度测定法监测萌发过程,用最终萌发水平、萌发半期、萌发速度3个参数来表征萌发过程.除此之外,我们还用菌落形成单位的个数来评估萌发后芽孢的可培养性.结果 表明,重水对整个萌发过程有抑制作用,同时降低了萌发后芽孢的可培养性,但对最终萌发水平无影响.我们推测这是因为重水增强了一些芽孢特异性信号蛋白的稳定性.“,”This short communication i