BMSCs移植对心肌缺血-再灌注大鼠心室重塑、心肌组织FSTL1表达的影响

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目的

研究BMSCs移植对心肌缺血-再灌注大鼠心室重塑、心肌组织FSTL1表达的影响。

方法

选取4周龄体重90~100g SPF级SD大鼠15只用于制备BMSCs;选择45只体重200~250 g SD大鼠用于心肌缺血再灌注模型大鼠构建,15只/组随机分为假手术组、模型组和BMSCs移植组,其中模型组与BMSCs移植组打开胸腔阻断冠状动脉及再通,构建心脏缺血再灌注模型,假手术组只打开胸腔;BMSCs移植组用微量注射器在心肌梗死与正常组织交界处注射BMSCs细胞液,模型组和假手术组注射等量的细胞培养基,缝合胸腔,继续喂养14 d。喂养结束后,将各组大鼠麻醉,分离右颈动脉检测各组大鼠的血流动力学指标,处死大鼠采集血液和心脏组织,检测血清中LDH、CK及心肌组织中MDA和SOD水平;通过HE染色分析心室重塑;通过Tunel染色分析心肌细胞的凋亡情况;免疫印迹分析各组大鼠心肌组织中的蛋白表达量。

结果

各组大鼠血流动力学分析显示各组大鼠的心率无差异(P>0.05),与模型组相比,BMSCs移植组大鼠的SBP、DBP、LVSP指标明显增加,LVEDP指标有所降低(P<0.05);同时BMSCs组大鼠血清中LDH、CK和心肌组织中MDA水平明显下降,而心肌组织中SOD的含量显著增加(P<0.05);心室重塑显示与模型组相比,BMSCs移植组大鼠心肌组织中左心室梗死区厚度(LVWT)、室问隔厚度/左心室游离壁厚度(SPT/LVWT)比值一定程度的改善回升,室间隔厚度(SPT)、室间隔心肌横断面积(MAAS)及梗死区面积(CVF)明显下降(P<0.05);免疫印迹分析发现与模型组相比,BMSCs移植组大鼠心肌组织中FSTL1和Bcl-2的表达明显增加,促凋亡蛋白Bad和cleaved-caspase-3的表达明显降低(P<0.05)。

结论

BMSCs移植能够促进心肌组织FSTL1表达,降低心肌细胞凋亡,促进心肌缺血-再灌注大鼠心室重塑。

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