【摘 要】
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目的 探讨白僵蚕水提物对硫酸镉(CdSO4)致胰岛β细胞NIT-1细胞毒性的影响.方法 采用冷水浸泡法提取白僵蚕的水溶性成分.分别用(0、0.4、0.8、1.6、3.2和6.4 mg/mL)白僵蚕水提
【机 构】
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云南省昆虫生物医药研发重点实验室大理大学公共卫生学院;大理大学公共卫生学院;云南省昆虫生物医药研发重点实验室;大理大学公共卫生学院;中国西南药用昆虫及蛛形类资源开发利用协同创新中心;药用特种昆虫开发国
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目的 探讨白僵蚕水提物对硫酸镉(CdSO4)致胰岛β细胞NIT-1细胞毒性的影响.方法 采用冷水浸泡法提取白僵蚕的水溶性成分.分别用(0、0.4、0.8、1.6、3.2和6.4 mg/mL)白僵蚕水提物染毒细胞24h;用4μmol/L CdSO4分别与(0.4和0.8 mg/mL)白僵蚕水提物混合后共处理24h;以及用(0.4和0.8 mg/mL)白僵蚕水提物预处理2h,再以4 μmol/L CdSO4分别染毒24h.采用CCK8、Hoechst33258染色以及荧光探针等方法分别检测NIT-1细胞存活率、细胞凋亡及活性氧ROS的水平.结果 (1)与对照组比较,细胞存活率随白僵蚕水提物染毒浓度的增加呈现出先升高后下降的趋势(P＜0.05);(2)与单独处理组相比,4 μmol/L CdSO4与(0.4和0.8 mg/mL)白僵蚕水提物共处理组细胞存活率均降低(P＜0.05),且预处理组细胞存活率相比白僵蚕单独处理组也降低(P＜0.05);(3)联合处理组细胞变圆、细胞核呈致密浓染,细胞凋亡率均高于白僵蚕和CdSO4单染组(P＜0.05);同时,联合处理组ROS荧光强度也升高,分别为白僵蚕和CdSO4单染组的1.18和1.05倍(P＜0.05).结论 白僵蚕水提物在低浓度下可促进NIT-1细胞的增殖,高浓度则降低细胞的存活率;低浓度的白僵蚕水提物无法拮抗CdSO4诱导的细胞死亡,反而增强了细胞毒性,其机制可能与凋亡和ROS水平增加有关.
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