【摘 要】
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胰腺组织中含有丰富的内源性RNA酶，常规RNA抽提方法无法得到完整的胰腺RNA。因此建立一种有效和可重复的胰腺完整RNA的抽提方法是必要的。我们应用液氮碾磨胰腺组织后，在常规Tr
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院消化科,同济大学附属第十人民医院消化科,上海交通大学药学院
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胰腺组织中含有丰富的内源性RNA酶，常规RNA抽提方法无法得到完整的胰腺RNA。因此建立一种有效和可重复的胰腺完整RNA的抽提方法是必要的。我们应用液氮碾磨胰腺组织后，在常规Trizol法的基础上，反复应用盐酸胍和β-巯基乙醇以去除残留的RNA酶。并以常规Trizol法及RNA提取试剂盒比较。所得到的RNAA260／A280比值为1．9～2．0，1％琼脂糖凝胶电泳可见28S和18S rRNA两条清晰的条带，且28S／18S比值约为2。而使用常规Trizol法及RNA提取试剂盒所提取的RNA基本降解。本方法
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