采用全自动氨基酸分析仪测定30批不同产地当归药材中16种氨基酸的含量，结合主成分分析、聚类分析及判别分析评价当归中氨基酸含量的差异及其品质优劣。称取粉碎过筛后的样品1 g,加入0.1 mol·L-1盐酸溶液30 mL,超声，冷却至室温后，用水定容至100 mL;分取1 mL,于50℃真空浓缩至近干，然后加入10 mL样品稀释液（pH 2.20）,涡旋溶解，过0.22μm水系滤膜，按照仪器工作条件测定其中天冬氨酸（Asp）、苏氨酸（Thr）、丝氨酸（Ser）、谷氨酸（Glu）、甘氨酸（Gly）、丙氨酸（Ala）、缬氨酸（Val）、甲硫氨酸（Met）、异亮氨酸（Ile）、亮氨酸（Leu）、酪氨酸（Tyr）、苯丙氨酸（Phe）、赖氨酸（Lys）、组氨酸（His）、精氨酸（Arg）、脯氨酸（Pro）的含量。结果表明：16种氨基酸标准曲线的线性范围均为1～200μmol·L-1,检出限（3S/N）为0.02～0.04 mg·L-1,加标回收率为90.4%～98.2%,测定值的相对标准偏差（n=6）为1.3%～4.1%;30批当归样品中16种氨基酸总量为4.86%～10.70%,必需氨基酸总量为0.37%～2.71%,差异氨基酸为Gly和Met;采用主成分分析对16种氨基酸含量降维，共提取了5个主成分，累积方差贡献率为80.895%,30批当归样品的综合得分为-2.44～2.42,综合得分最高的是样品13#,最低的是样品29#;在此基础上分别进行了聚类分析和判别分析，聚类分析将30批当归样品聚为3类，样品28#（云南）为一类，样品29#（陕西）为一类，其余样品（四川、甘肃与青海）聚为一类，利用判别分析建立的典则判别函数模型对30个样品进行回判验证，正确判别率为100%。