消毒供应室对手术器械质量管理流程探讨

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  【中图分类号】R472.1【文献标识码】A【文章编号】1632-5281(2014)09
  【摘要】目的:探讨供应室对手术器械质量控制的有效性。流程:通过清洗(手工拆卸、预清洗、超声机酶洗、全自动清洗消毒机清洗);消毒;器械清洁质量、性能检查及规范包装;有效灭菌;质量控制。结果与讨论:严格执行消毒供应中心规范操作,制订正确可行管理流程,有效控制手术器械质量,提高工作效率,降低成本。
  【关键词】 手术器械;清洗;消毒;检查包装灭菌;质量控制
  消毒供应中心对手术器械的质量管理是控制医院感染的关键,在引起医院感染的诸多因素中,因医疗器械灭菌不合格引起院内感染事件时有报道,严把手术器械清洗、消毒、灭菌质量是有效预防院内感染的重要手段,如清洗不彻底、包装不合格将会影响消毒与灭菌效果。我院自2012年6月起消毒供应中心对手术室器械采取集中回收管理,对器械清洗方法、包装材料的选择不断涌现新的方法,使手术器械质量管理变得更加高效、规范。
  1 手术器械质量管理流程[1]
  1.1 初步冲洗
  1.1 .1手工拆卸
  将手术器械轴节充分打开,充分暴露轴节、齿槽等残留血沉积部位,由上到下、由左到右,依次放入器械网篮,复杂器械需拆卸至最小单位,易于清洗。这也是我们以前忽略的环节。
  1.1.2 常水冲洗
  将盛满手术器械网篮放入清洗池中,用流动常水冲去表面污渍及血迹,由于残留血液已干涸不容易冲洗干净,可以用刷子在水面下刷洗,处理肉眼可见残留污染物。
  1.2 超声波加酶洗涤
  在超声机中加入全效酶(蛋白溶解酶、脂肪溶解酶等)可将器械表面生物,污染物溶解,同时利用超声波在水中振荡产生"空化效应"进行清洗,按1:270比例加入全效酶(鲁沃夫),水温在30-35℃之间,将器械网篮浸泡在液面下,管腔器械注满水,超声时间为3~5分钟,超声机功率40-80﹪[2](可根据器械的污染程度和器械精密度调节,)。超声波微粒能使带孔、缝隙、管腔中的污物迅速震荡剥离脱落,达到清洗的效果。显著提高手术器械清洗洁净度。
  1.3 全自动清洗消毒机清洗(首选入机洗,不能机洗手工清洗。)
  1.3.1显微器械、眼科器械等选择机洗,将器械有序摆放于有硅胶垫的器械网篮中,这样极好保护器械,避免反复移动人为损坏,延长手术器械寿命,提高工作效率,降低成本。
  1.3.2将预清洗、超声波清洗后的器械网篮推进清洗消毒机腔体内,根据器械污染的程度选择清洗的程序,流程包括预洗-主洗-漂洗-终末漂洗-上油-干燥。
  全自动清洗消毒机工作原理是利用热力进行清洗和消毒,以纯净水作为介质,通过大流量的高压循环泵,将纯净水在清洗管路中循环并通过旋转喷射臂,将水均匀全方位地喷射到被清洗的器械上,对器械表面进行强有力的冲洗,同时可自动泵入酶和润滑油,使器械清洗更加彻底和得到有效的保养。
  1.4 检查、组装包装
  1.4.1 器械清洗质量和性能的检查
  对清洗后的手术器械进行清洗质量和性能的检查。检查方法常规采用目测加放大镜检查方法,对所有手术器械表面、关节、齿缝、官腔等进行清洗质量检查后再进行性能的检查,确保手术器械质量完好。
  1.4.2 器械装配和包装材料的选择
  器械装配;建立手术器械清单,按器械清单进行装配器械,做到双人核对,放入网篮内;选择合格的包装材料,如棉布、医用无纺布、医用皱纹纸、进行双层二次闭合性包装或纸塑包装等,确保手术器械包包装的有效性。积极推荐使用医用无纺布、医用皱纹纸、纸塑包装等一次性包装材料,有效期长,节约成本[3]。
  1.4.3利用医院信息技术资源,采用电脑系统打印标签,提高工作效率,减少出错率,有利于灭菌物品的追溯。
  1.5 有效灭菌
  手术器械包,按有规范进行装载,根据器械包体积大小灭菌器械的要求,选择有效地灭菌时间,一般为8min;植入器械灭菌为12 min;灭菌后必须确定灭菌器的物理监测和化学批量监测合格,植入器械每锅生物监测合格,灭菌后冷却30min,即可将手术器械包送回手术室储存。
  2 质量控制[4]
  2.1质量控制文化建设;护长、质控员带头,组织各级人员学习质量控制标准,人人掌握质量控制标准,人人参与质量控制,在科室中树立质量第一理念,每位员工既是流程制度的执行者,也是监督者、管理者,从而保证了环节质量。在科室中形成了全员参与质量控制的文化氛围。
  2.2清洗质量控制;记录所有监测过程并且保存半年以上。
  2.2.1日常监测;每批次监测清洗物理参数合格,目测或借助放大镜检查器械光洁,无血迹、污迹、水垢等残留物。
  2.2.2定期检测;每月抽查3-5个包器械清洗质量合格.
  2.3灭菌质量控制;记录所有监测过程并且保存3年以上。
  2.3.1物理监测;每锅监测记录时间.温度.压力达标。
  2.3.2化学监测;每天第一锅空锅B-D测验合格(脉动真空灭菌器),每包化学指示卡监测,每锅化学批量监测合格。
  2.3.3生物监测;每周生物监测,低温灭菌每天至少一次,植入器械每锅生物监测合格(急需器械第五类化学指示卡合格可作为提前放行依据)。
  3 结果与讨论
  3.1提高手术器械质量,预防院内感染,确保医疗安全;环节质量管理是决定消毒灭菌质量的关键,清洗不彻底会影响消毒与灭菌效果,包装方法不正确会影响无菌物品保持无菌。严把环节质量,既能保护患者又能保护医护人员的健康与环境安全,提高清洗、消毒、检查包装、灭菌的效果,确保手术器械无菌、无热原,有效控制医院感染的发生。
  3.2提高工作效率,降低医疗成本;积极吹进医用无纺布、医用皱纹纸包装,有效期长,节约成本。初步利用医院休息资源,打印标签,既准确效率有高。下一步更进一步利用医院信息资源,开发消毒供应室追溯系统,利用条形码对消毒供应中心生产的无菌物品进行全程可追溯管理,提高工作效率和追溯准确性,各岗位责任明确,公平公正。同时信息系统可以延申科室管理和成本核算,更换地利用现代先进的信息科技技术为医院消毒供应室服务。
  3.3有效减少器械破损,保证器械使用率;器械有序摆放于有硅胶垫的器械网篮中,它既耐高温,侧边和网孔以利于水清洗和蒸汽穿透和散热,器械有序摆放于有硅胶垫的器械网篮中,有效地减少在清洗、包装、灭菌过程中器械之间互相摩擦,避免损坏器械尖、钩,延长手术器械寿命,提高器械使用效率,降低成本。
  参考文献
  [1]卫生部《医院消毒供应室中心清洗消毒及灭菌技术操作规范WS3102-2009.
  [2]何东平《显微手术器械清洗与灭菌管理探讨》中华医院感染学杂志20114年第21卷第19期.
  [3]罗素霞等《医用无纺布与棉包布材料的成本分析》中华医院感染学杂志20114年第21卷第20期.
  [4]卫生部《医院消毒供应室中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》WS3102-2009.
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